Một điệu nhảy trong đám cưới đã truyền cảm hứng cho cả thế giới chống lại MS

Vào ngày cưới của Stephen và Cassie Winn vào năm 2016, Stephen và mẹ Amy của anh ấy đã chia sẻ một điệu nhảy mẹ / con trai theo phong tục tại tiệc chiêu đãi của họ. Nhưng khi tìm đến mẹ, điều đó đã khiến anh ấy phải thốt lên: Đây là lần đầu tiên anh ấy được khiêu vũ với mẹ mình.

Nguyên nhân? Amy Winn đã phải sống chung với bệnh đa xơ cứng (MS), một bệnh tự miễn dịch ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương và đã phải ngồi xe lăn hơn 17 năm. Sự tiến triển của MS của Amy đã hạn chế khả năng của cô ấy để thực hiện nhiều chức năng cơ bản cần thiết hàng ngày.

Cassie, con dâu của Amy, nói: “Không có một người khô mắt trong phòng. "Nó rất mạnh mẽ."

Đám cưới diễn ra vào thời điểm quá độ đối với gia đình Winn, gồm Amy và ba đứa con đang lớn của cô. Con thứ hai của Amy, Garrett, vừa rời quê hương Ohio của họ đến Nashville, và con gái Gracie của cô đang học xong trung học và chuẩn bị vào đại học. Con cái rời tổ và bắt đầu cuộc sống của riêng mình là thời điểm cuối cùng trong cuộc đời của mỗi bậc cha mẹ, nhưng Amy cần sự trợ giúp toàn thời gian, đó là lý do tại sao đây là thời điểm hoàn hảo để khám phá các lựa chọn.

Cassie nói: “Amy đã có một vài người bạn đến gặp cô ấy để nói về những đột phá mới trong liệu pháp tế bào gốc cho bệnh nhân MS, và điều đó thực sự khiến cô ấy phấn khích, vì cô ấy rất thích đi lại”. Tuy nhiên, cơ sở ở Los Angeles và không một thành viên nào trong gia đình có đủ khả năng điều trị. Tại thời điểm này trong cuộc hành trình của mình, Amy tin tưởng vào lời cầu nguyện và “một phép màu” chỉ đường cho cô.

Điều kỳ diệu đó đến với hình thức huy động vốn từ cộng đồng. Con dâu của Amy là Cassie có kiến ​​thức nền tảng về tiếp thị kỹ thuật số và cô đã nghiên cứu các nền tảng huy động vốn cộng đồng khác nhau trước khi tìm thấy YouCaring, cung cấp dịch vụ gây quỹ trực tuyến miễn phí cho các mục đích nhân đạo và sức khỏe.

“Tôi thậm chí còn không nói với Amy rằng tôi đang thiết lập nó,” Cassie thú nhận. “Tôi thiết lập nó và nói với cô ấy," Này, chúng tôi sẽ quyên góp cho bạn 24.000 đô la và bạn sẽ đến California. " Chúng tôi đã nói với các bác sĩ rằng chúng tôi sẽ đến California vào ngày nào trước khi chúng tôi quyên góp được bất kỳ khoản tiền nào, bởi vì chúng tôi có rất nhiều niềm tin vào nó. Buổi khiêu vũ đầu tiên của Amy và Stephen là một câu chuyện hay, đầy hy vọng, và mọi người cần thấy nhiều hy vọng hơn như vậy. Tôi không chắc liệu bạn có xem video chúng tôi chia sẻ về điệu nhảy của Stephen và Amy trên trang gây quỹ của chúng tôi không? ” Cassie đã hỏi, trong suốt cuộc phỏng vấn của chúng tôi.

Tôi đã làm, và hơn 250.000 người khác cũng vậy.

Sau khi tạo trang YouCaring của họ, Cassie đã gửi clip đến các chợ tin tức địa phương ở Ohio, những người đã rất xúc động với câu chuyện của Amy nên video đã thu hút được sự chú ý trên toàn quốc trên các chương trình bao gồm “The Today Show”. Điều này đã giúp chiến dịch gây quỹ của gia đình Winn huy động được 24.000 đô la cần thiết chỉ trong hai tuần rưỡi.

“Thật choáng ngợp khi trải nghiệm những phản hồi mà chúng tôi nhận được và chỉ để thấy mọi người ủng hộ người phụ nữ mà họ thậm chí chưa từng gặp này,” Cassie nghẹn ngào. “Họ không biết cô ấy là người như thế nào, gia đình cô ấy trông như thế nào, hay thậm chí tình hình tài chính của cô ấy như thế nào. Và họ sẵn sàng cho vài trăm đô la. Hai mươi đô. 50 đô. Bất cứ điều gì. Mọi người sẽ nói, "Tôi có MS và video này cho tôi hy vọng rằng tôi sẽ có thể khiêu vũ với con trai hoặc con gái tôi trong đám cưới của họ sau 10 năm nữa." Hoặc, ‘Cảm ơn bạn rất nhiều vì đã chia sẻ điều này. Chúng tôi đang cầu nguyện cho bạn. Thật đáng khích lệ khi biết rằng có một phương pháp điều trị. '”

Trong vòng bốn tuần, gia đình Winn đã thành lập trang YouCaring của họ, gây quỹ trực tuyến cần thiết, đi đến California và hỗ trợ Amy khi cô bắt đầu phác đồ trị liệu bằng tế bào gốc trong 10 ngày. Và chỉ sau một vài tháng của thủ tục, Amy và gia đình của cô ấy đang nhận thấy kết quả.

“Có cảm giác như Amy bắt đầu phát triển về sức khỏe. Và nếu có bất cứ điều gì, nó đã ngăn chặn sự tiến triển của bệnh và cô ấy trông khỏe mạnh hơn rất nhiều, ”Cassie nói.

Bằng cách kết hợp liệu pháp tế bào gốc của mình với một chế độ ăn uống cân bằng, hợp lý, Amy rất vui mừng với những cải thiện ban đầu.

Amy chia sẻ trên trang Facebook của mình: “Tôi đã nhận thấy sự rõ ràng trong suy nghĩ cũng như cách nói của mình được cải thiện. "Tôi cũng tăng cường năng lượng và không quá mệt mỏi!"

Cuộc hành trình của Amy cuối cùng sẽ đưa cô đến Nashville để sống gần Stephen, Cassie và Garrett hơn trong khi bắt tay vào việc trị liệu vật lý rộng rãi hơn. Trong khi chờ đợi, Amy “rất biết ơn tất cả những người đã giúp đỡ tôi kể từ khi được điều trị” và yêu cầu tất cả những người đóng góp trực tuyến, bạn bè và gia đình của cô ấy “tiếp tục cầu nguyện cho sức khỏe của tôi được phục hồi hoàn toàn!”

Gia đình cô vẫn hy vọng và cam kết sẽ khiêu vũ với Amy một lần nữa vào một ngày không xa.

“Đôi khi cô ấy có thể cần giúp đỡ khi tắm,” Cassie nói, “hoặc cô ấy có thể cần giúp đỡ vào và ra khỏi giường, nhưng cô ấy vẫn là một người có thể hoạt động, có thể trò chuyện, có bạn bè và ở bên gia đình và tận hưởng cuộc sống của cô ấy. Và chúng tôi hoàn toàn tin rằng cô ấy sẽ đi bộ ”.

Michael Kasian là một biên tập viên của Healthline, người tập trung vào việc chia sẻ câu chuyện của những người khác đang sống với căn bệnh vô hình, như chính anh ấy đang sống với Crohn.