Ewing sarcoma

Ewing sarcoma là một khối u xương ác tính hình thành trong xương hoặc mô mềm. Nó ảnh hưởng đến hầu hết thanh thiếu niên và thanh niên.

Ewing sarcoma có thể xảy ra bất cứ lúc nào trong thời thơ ấu và thanh niên. Nhưng nó thường phát triển ở tuổi dậy thì, khi xương đang phát triển nhanh chóng. Nó phổ biến hơn ở trẻ em da trắng so với trẻ em da đen hoặc châu Á.

Khối u có thể bắt đầu ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể. Thông thường, nó bắt đầu ở xương dài của cánh tay và chân, xương chậu hoặc ngực. Nó cũng có thể phát triển trong hộp sọ hoặc xương dẹt của thân cây.

Khối u thường di căn (di căn) đến phổi và các xương khác. Tại thời điểm chẩn đoán, khoảng một phần ba số trẻ em mắc sarcoma Ewing có sự lây lan.

Trong một số trường hợp hiếm hoi, sarcoma Ewing xảy ra ở người lớn.

Có ít triệu chứng. Phổ biến nhất là đau và đôi khi sưng tại vị trí của khối u.

Trẻ em cũng có thể bị gãy xương tại vị trí có khối u sau một chấn thương nhẹ.

Sốt cũng có thể có.

Nếu nghi ngờ có khối u, các xét nghiệm để xác định vị trí khối u nguyên phát và bất kỳ sự lây lan nào (di căn) thường bao gồm:

• Quét xương
• X quang ngực
• Chụp CT ngực
• MRI khối u
• X-quang khối u

Sinh thiết khối u sẽ được thực hiện. Các xét nghiệm khác nhau được thực hiện trên mô này để giúp xác định mức độ xâm lấn của ung thư và phương pháp điều trị nào có thể là tốt nhất.

Điều trị thường bao gồm sự kết hợp của:

• Hóa trị liệu
• Xạ trị
• Phẫu thuật cắt bỏ khối u nguyên phát

Điều trị phụ thuộc vào những điều sau đây:

• Giai đoạn ung thư
• Tuổi và giới tính của một người
• Kết quả của các xét nghiệm trên mẫu sinh thiết

Có thể giảm bớt căng thẳng khi ốm đau bằng cách tham gia nhóm hỗ trợ bệnh nhân ung thư. Chia sẻ với những người có kinh nghiệm và vấn đề chung có thể giúp bạn không cảm thấy đơn độc.

Trước khi điều trị, triển vọng phụ thuộc vào:

• Liệu khối u có di căn đến các bộ phận xa của cơ thể hay không
• Khối u bắt đầu từ đâu trong cơ thể
• Khối u lớn như thế nào khi nó được chẩn đoán
• Mức LDH trong máu có cao hơn bình thường hay không
• Liệu khối u có thay đổi gen nhất định hay không
• Cho dù trẻ nhỏ hơn 15 tuổi
• Giới tính trẻ em
• Liệu đứa trẻ đã được điều trị một bệnh ung thư khác trước khi mắc bệnh sarcoma Ewing hay không
• Cho dù khối u mới được chẩn đoán hay đã quay trở lại

Cơ hội tốt nhất để chữa khỏi là kết hợp các phương pháp điều trị bao gồm hóa trị cộng với xạ trị hoặc phẫu thuật.

Các phương pháp điều trị cần thiết để chống lại căn bệnh có nhiều biến chứng này. Thảo luận những điều này với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

Gọi cho nhà cung cấp của bạn nếu con bạn có bất kỳ triệu chứng nào của sarcoma Ewing. Chẩn đoán sớm có thể làm tăng khả năng có kết quả thuận lợi.

Ung thư xương - Ewing sarcoma; Gia đình khối u Ewing; Các khối u biểu bì thần kinh nguyên thủy (PNET); Ung thư xương - Sarcoma Ewing

• tia X
• Ewing sarcoma - X quang

Heck RK, PC đồ chơi. Các khối u ác tính của xương. Trong: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's Operative Orthopedics. Ấn bản thứ 13. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: chap 27.

Trang web của Viện Ung thư Quốc gia. Điều trị sarcoma Ewing (PDQ) - phiên bản chuyên nghiệp về sức khỏe. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Cập nhật ngày 4 tháng 2 năm 2020. Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2020.

Trang web Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia. Hướng dẫn thực hành lâm sàng của NCCN trong ung thư học (Hướng dẫn NCCN): Ung thư xương. Phiên bản 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Cập nhật ngày 12 tháng 8 năm 2019. Truy cập ngày 22 tháng 4 năm 2020.