Tai thấp và bất thường về loa tai

Tai thấp và bất thường loa tai đề cập đến hình dạng hoặc vị trí bất thường của tai ngoài (loa tai hoặc loa tai).

Tai ngoài hoặc "loa tai" hình thành khi em bé đang lớn lên trong bụng mẹ. Sự lớn lên của phần tai này diễn ra vào thời điểm nhiều cơ quan khác đang phát triển (chẳng hạn như thận). Những thay đổi bất thường về hình dạng hoặc vị trí của loa tai có thể là dấu hiệu cho thấy bé cũng gặp các vấn đề liên quan khác.

Các phát hiện bất thường phổ biến bao gồm u nang ở loa tai hoặc thẻ da.

Nhiều đứa trẻ sinh ra với đôi tai lòi ra ngoài. Mặc dù mọi người có thể nhận xét về hình dạng tai, nhưng tình trạng này là một biến thể của bình thường và không liên quan đến các rối loạn khác.

Tuy nhiên, những vấn đề sau có thể liên quan đến tình trạng bệnh lý:

• Các nếp gấp hoặc vị trí bất thường của loa tai
• Tai thấp
• Không mở ống tai
• Không có loa tai
• Không có loa tai và ống tai (anotia)

Các tình trạng phổ biến có thể gây ra tai thấp và hình thành bất thường bao gồm:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Turner

Các tình trạng hiếm gặp có thể gây ra tai thấp và dị dạng bao gồm:

• Hội chứng Beckwith-Wiedemann
• Hội chứng Potter
• Hội chứng Rubinstein-Taybi
• Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
• Hội chứng Treacher Collins
• Trisomy 13
• Trisomy 18

Trong hầu hết các trường hợp, nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe phát hiện ra bất thường loa tai trong lần khám sức khỏe đầu tiên cho em bé. Khám nghiệm này thường được thực hiện tại bệnh viện vào thời điểm sinh nở.

Nhà cung cấp sẽ:

• Khám và kiểm tra trẻ về các bất thường thể chất khác của thận, xương mặt, hộp sọ và dây thần kinh mặt
• Hỏi xem bạn có tiền sử gia đình về đôi tai có hình dạng bất thường không

Để xác định loa tai có bất thường hay không, nhà cung cấp sẽ tiến hành đo bằng thước dây. Các bộ phận khác của cơ thể cũng sẽ được đo, bao gồm mắt, bàn tay và bàn chân.

Tất cả trẻ sơ sinh nên được kiểm tra thính giác. Các cuộc kiểm tra về bất kỳ thay đổi nào trong sự phát triển tâm thần có thể được thực hiện khi đứa trẻ lớn lên. Thử nghiệm di truyền cũng có thể được thực hiện.

SỰ ĐỐI XỬ

Hầu hết thời gian, không cần điều trị cho các bất thường loa tai vì chúng không ảnh hưởng đến thính giác. Tuy nhiên, đôi khi phẫu thuật thẩm mỹ được khuyến khích.

• Thẻ da có thể bị đứt, trừ khi có sụn trong đó. Trong trường hợp đó, phẫu thuật là cần thiết để loại bỏ chúng.
• Tai bị lòi ra ngoài có thể được điều trị vì lý do thẩm mỹ. Trong thời kỳ sơ sinh, một khung nhỏ có thể được gắn bằng băng dính hoặc Dải vô trùng. Đứa trẻ mặc bộ khung này trong vài tháng. Phẫu thuật để chỉnh sửa tai không thể được thực hiện cho đến khi đứa trẻ được 5 tuổi.

Những bất thường nghiêm trọng hơn có thể phải phẫu thuật vì lý do thẩm mỹ cũng như chức năng. Phẫu thuật để tạo và gắn một tai mới thường được thực hiện theo từng giai đoạn.

Tai đặt thấp; Microtia; "Lop" tai; Pinna bất thường; Khiếm khuyết di truyền - loa tai; Khiếm khuyết bẩm sinh - loa tai

• Bất thường về tai
• Pinna của tai trẻ sơ sinh

Haddad J, Dodhia SN. Dị tật bẩm sinh của tai. Trong: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. Lần xuất bản thứ 21. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Rối loạn di truyền và các tình trạng biến dạng. Trong: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli và Davis ’Atlas về Chẩn đoán Vật lý Nhi khoa. Ấn bản thứ 7. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 1.

Mitchell AL. Dị tật bẩm sinh. Trong: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff và Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. Ấn bản thứ 11. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: chap 30.