Sụn ​​vi cá mập

NộI Dung

• Có thể không hiệu quả cho ...
• Không đủ bằng chứng để đánh giá hiệu quả cho ...
• Các biện pháp phòng ngừa & cảnh báo đặc biệt:

Sụn ​​cá mập (mô đàn hồi dẻo dai có tác dụng nâng đỡ, giống như xương) được sử dụng làm thuốc chủ yếu được lấy từ những con cá mập đánh bắt ở Thái Bình Dương. Một số loại chiết xuất được làm từ sụn cá mập bao gồm squalamine lactate, AE-941 và U-995.

Sụn ​​cá mập được sử dụng nổi tiếng nhất đối với bệnh ung thư. Sụn ​​cá mập cũng được sử dụng cho bệnh viêm xương khớp, bệnh vẩy nến mảng bám, giảm thị lực do tuổi tác, chữa lành vết thương, tổn thương võng mạc mắt do bệnh tiểu đường và viêm ruột (viêm ruột).

Một số người bôi sụn vi cá mập trực tiếp lên da để chữa bệnh viêm khớp và bệnh vẩy nến.

Một số người đắp sụn vi cá mập vào trực tràng để chữa ung thư.

Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên xếp hạng hiệu quả dựa trên bằng chứng khoa học theo thang sau: Hiệu quả, Có thể Hiệu quả, Có thể Hiệu quả, Có thể Không hiệu quả, Có thể Không Hiệu quả, Không Hiệu quả và Không đủ Bằng chứng để Xếp hạng.

Xếp hạng hiệu quả cho SỤN VI CÁ MẬP như sau:

Có thể không hiệu quả cho ...

• Ung thư. Hầu hết các nghiên cứu cho thấy rằng uống sụn vi cá mập không có lợi cho những người bị ung thư vú, ruột kết, phổi, tuyến tiền liệt hoặc não đã được điều trị trước đó. Nó cũng dường như không mang lại lợi ích cho những người mắc bệnh ung thư hạch bạch huyết không Hodgkin tiến triển, đã được điều trị trước đó. Sụn ​​cá mập chưa được nghiên cứu ở những người bị ung thư ít tiến triển.

Không đủ bằng chứng để đánh giá hiệu quả cho ...

• Khối u ung thư được gọi là Kaposi sarcoma. Có những báo cáo rằng việc bôi sụn vi cá mập lên da có thể làm giảm các khối u được gọi là sarcoma Kaposi. Những khối u này phổ biến hơn ở những người nhiễm HIV.
• Viêm xương khớp. Khi thoa lên da, các sản phẩm có chứa sụn vi cá mập kết hợp với các thành phần khác được báo cáo làm giảm các triệu chứng viêm khớp. Tuy nhiên, việc giảm triệu chứng rất có thể là do thành phần long não chứ không phải các thành phần khác. Ngoài ra, không có nghiên cứu nào cho thấy sụn vi cá mập được hấp thụ qua da.
• Bệnh vẩy nến. Nghiên cứu ban đầu ở những người bị bệnh vẩy nến thể mảng cho thấy chiết xuất sụn vi cá mập cụ thể (AE-941) giúp cải thiện sự xuất hiện của các mảng và giảm ngứa khi uống hoặc bôi lên da.
• Một loại ung thư thận được gọi là ung thư biểu mô tế bào thận. Uống một chiết xuất sụn cá mập cụ thể (AE-941) có thể tăng khả năng sống sót ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận.
• Mất thị lực do tuổi tác.
• Làm lành vết thương.
• Các điều kiện khác.

Cần có thêm bằng chứng để đánh giá sụn vi cá mập cho những công dụng này.

Sụn ​​cá mập có thể ngăn chặn sự phát triển của các mạch máu mới cần thiết cho sự phát triển của ung thư. Nó cũng có thể ngăn chặn sự phát triển của các mạch máu đến các tổn thương bệnh vẩy nến. Điều này có thể giúp chữa lành những vết thương này.

Sụn ​​cá mập là CÓ THỂ AN TOÀN Đối với hầu hết mọi người khi dùng bằng miệng trong tối đa 40 tháng hoặc khi bôi lên da đến 8 tuần.

Nó có thể gây ra mùi vị khó chịu trong miệng, buồn nôn, nôn mửa, đau dạ dày, táo bón, huyết áp thấp, chóng mặt, lượng đường trong máu cao, lượng canxi cao, suy nhược và mệt mỏi. Nó cũng có thể gây rối loạn chức năng gan. Một số sản phẩm có mùi và vị khó chịu.

Các biện pháp phòng ngừa & cảnh báo đặc biệt:

Mang thai và cho con bú: Không có đủ thông tin đáng tin cậy về sự an toàn của việc uống sụn vi cá mập nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Giữ an toàn và tránh sử dụng.

"Các bệnh tự miễn dịch" như bệnh đa xơ cứng (MS), lupus (lupus ban đỏ hệ thống, SLE), viêm khớp dạng thấp (RA) hoặc các bệnh lý khác: Sụn cá mập có thể làm cho hệ thống miễn dịch hoạt động mạnh hơn. Điều này có thể làm tăng các triệu chứng của các bệnh tự miễn dịch. Nếu bạn có một trong những tình trạng này, tốt nhất bạn nên tránh sử dụng sụn vi cá mập.

Mức canxi cao (tăng canxi huyết): Sụn vi cá mập có thể làm tăng mức canxi, vì vậy không nên sử dụng nó cho những người có mức canxi đã quá cao.

Vừa phải

Hãy thận trọng với sự kết hợp này.

Thuốc làm giảm hệ thống miễn dịch (Thuốc ức chế miễn dịch)

Sụn ​​cá mập có thể làm tăng hệ thống miễn dịch. Bằng cách tăng hệ thống miễn dịch, sụn vi cá mập có thể làm giảm hiệu quả của các loại thuốc làm giảm hệ thống miễn dịch.

Một số loại thuốc làm giảm hệ thống miễn dịch bao gồm azathioprine (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolate (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), corticosteroid (glucocorticoid), và những loại khác.

Canxi

Sụn ​​cá mập có thể làm tăng mức canxi. Có một lo ngại rằng việc sử dụng nó cùng với các chất bổ sung canxi có thể làm cho mức canxi quá cao.

Nước ép trái cây

Nước ép trái cây có tính axit như cam, táo, nho hoặc cà chua, có thể làm giảm sức mạnh của sụn vi cá mập khi thời gian trôi qua. Nếu bổ sung sụn vi cá mập vào nước hoa quả thì nên bổ sung ngay trước khi sử dụng.

Liều lượng thích hợp của sụn vi cá mập phụ thuộc vào một số yếu tố như tuổi tác, sức khỏe của người dùng và một số tình trạng khác. Tại thời điểm này, không có đủ thông tin khoa học để xác định một phạm vi liều lượng thích hợp cho sụn vi cá mập. Hãy nhớ rằng các sản phẩm tự nhiên không nhất thiết phải luôn an toàn và liều lượng có thể rất quan trọng. Đảm bảo làm theo các hướng dẫn có liên quan trên nhãn sản phẩm và tham khảo ý kiến ​​dược sĩ hoặc bác sĩ hoặc chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác trước khi sử dụng.

AE-941, Sụn de Request, Sụn de Requestin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requestin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Sụn cá mập Thái Bình Dương, Poudre de Cartilage de Requestin, Bột sụn cá mập, Chiết xuất từ ​​sụn cá mập, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Để tìm hiểu thêm về cách bài viết này được viết, vui lòng xem Cơ sở dữ liệu toàn diện về thuốc tự nhiên phương pháp luận.

1. Merly L, Smith SL. Đặc tính chống viêm của chất bổ sung sụn vi cá mập. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2015; 37: 140-7. Xem tóm tắt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Xác định nguồn gốc của chondroitin sulfat trong "thực phẩm sức khỏe". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007, 55: 299-303. Xem tóm tắt.
3. Ban biên tập các liệu pháp tích hợp, thay thế và bổ sung PDQ. Car sụn (Bò và Cá mập) (PDQ®): Phiên bản chuyên nghiệp cho sức khỏe. Tóm tắt Thông tin về Ung thư PDQ [Internet]. Bethesda (MD): Viện Ung thư Quốc gia (Hoa Kỳ); 2002. Ngày 21 tháng 7 năm 2016 Xem tóm tắt.
4. Goldman E. Chiết xuất sụn cá mập đã được thử nghiệm như một phương pháp điều trị bệnh vẩy nến mới. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược. FDA thực hiện hành động chống lại các công ty tiếp thị các loại thuốc không được phê duyệt. Bài thảo luận của FDA (ngày 10 tháng 12 năm 1999)
6. Lane W và Milner M. So sánh sụn cá mập và sụn bò. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G và cộng sự. AE-941, một chất ức chế mới hình thành mạch có tác dụng chống viêm đáng kể trên chứng quá mẫn cảm khi tiếp xúc. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Nghiên cứu tăng liều giai đoạn I của AE-941, một tác nhân kháng sinh, ở bệnh nhân thoái hóa điểm vàng do tuổi tác. Hội nghị Hội võng mạc (Hawaii, ngày 2 tháng 12 năm 1999).
9. Saunder DN. Chất đối kháng tạo mạch trong điều trị bệnh vẩy nến: Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I với AE-941. Hội nghị Học viện Da liễu Hoa Kỳ, New Orleans, Louisiana, ngày 19-24 tháng 3 năm 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Nghiên cứu ngẫu nhiên giai đoạn III về AE-941 (Neovastat; Chiết xuất từ ​​sụn cá mập) ở những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào thận di căn không điều trị được bằng liệu pháp miễn dịch. Năm 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R và cộng sự. Cơ sở lý luận cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III với AE-941 (Neovastat (R)) ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận di căn khó điều trị bằng liệu pháp miễn dịch. Ann Oncol 2000; 11 (bổ sung 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, và cộng sự. Hoạt tính ức chế mạch và chống u của AE-941 (Neovastat), một phần phân tử có nguồn gốc từ sụn cá mập. Kỷ yếu của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum và cộng sự. Tác dụng của sụn vi cá mập đối với sự phát triển của khối u và thời gian sống sót trong cơ thể sống (gặp trừu tượng). Proc Annu Gặp Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Vô danh. Hoạt động ức chế mạch và chống u của AE-941 (neovastat-R), một phần phân tử có nguồn gốc từ sụn cá mập (tóm tắt). Proc Annu Gặp gỡ Am PGS Ung thư Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM và Osborne, DL. Tác dụng của sụn vi cá mập đối với quá trình tân mạch hóa khối u tuyến vú in vivo và tăng sinh tế bào in vitro (tóm tắt). Tạp chí FASEB 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, và cộng sự. Tác dụng của AE-941 (Neovastat), một chất ức chế hình thành mạch, trong mô hình di căn ung thư biểu mô phổi Lewis, hiệu quả, ngăn ngừa độc tính và khả năng sống sót. Clin Invest Med 1998; (bổ sung): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, và Dupont E. Thử nghiệm giai đoạn I / II trên AE-941 (Neovastat) ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn (trình bày tóm tắt). Hội nghị thường niên của Hiệp hội Tiết niệu Canada (24-27 tháng 6 năm 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S và cộng sự. Uống sụn vi cá mập trong điều trị bệnh nhân u não nguyên phát giai đoạn cuối. Nghiên cứu thí điểm giai đoạn II (họp tóm tắt). Proc Annu Gặp Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, và cộng sự. Đặc tính kháng sinh của một chiết xuất sụn cá mập mới: vai trò tiềm năng trong điều trị bệnh vẩy nến. J Cutan Med phẫu thuật 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW và Contreras E. Tỷ lệ hoạt tính sinh học cao (giảm kích thước khối u tổng thể) được quan sát thấy ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối được điều trị bằng vật liệu sụn cá mập. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Thuốc bôi sụn vi cá mập làm dịu bệnh vảy nến. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J, và Falardeau P. AE-941 (Neovastat), một chất ức chế hình thành mạch: kết quả thử nghiệm lâm sàng ung thư giai đoạn I / II. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. Hướng dẫn sử dụng sụn vi cá mập trong điều trị viêm khớp và các bệnh viêm khớp khác. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD và cộng sự. Hai nghiên cứu giai đoạn II về bột sụn vi cá mập khô (SCP) dạng uống ở những bệnh nhân bị ung thư vú hoặc ung thư tuyến tiền liệt di căn không thể điều trị tiêu chuẩn. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G và cộng sự. AE-941, một chất ức chế hình thành mạch: lý do để phát triển kết hợp với hóa trị / xạ trị cảm ứng ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Giấy chứng nhận 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J và cộng sự. Kết quả thử nghiệm lâm sàng ung thư phổi giai đoạn I / II với AE-941 (Neovastat ®) một chất ức chế hình thành mạch. Clin Invest Med (bổ sung) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P và cộng sự. Neovastat: một chất ức chế hình thành mạch có hoạt tính chống ung thư. Proc Amer PGS Ung thư Res 1998; 39: 46.
28. Không có tác giả. Tóm tắt thử nghiệm lâm sàng Neovastat. Năm 2001;
29. Nghiên cứu giai đoạn II của Aeterna Laboratories Inc. về AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) ở những bệnh nhân bị đa u tủy tái phát sớm hoặc khó chữa. 2001. Thông tin Số liên lạc 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., và Caldeira-de-Araujo, A. Chế phẩm chứa sụn cá mập: bảo vệ chống lại các loài oxy phản ứng. Thực phẩm Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Xem tóm tắt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., và Wolff, J. E. Các liệu pháp thay thế để điều trị ung thư ở trẻ em. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Xem tóm tắt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., và Slim, G. C. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Xem tóm tắt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., và Fienhold, M. A. Hoạt động chống tăng sinh của sụn cá mập có và không có yếu tố hoại tử khối u-alpha trong nội mô tĩnh mạch rốn người. Dược trị liệu 1996, 16: 237-244. Xem tóm tắt.
34. Kuettner, K. E. và Pauli, B. U. Ức chế tân mạch hóa bởi một yếu tố sụn. Ciba Found.Symp. Năm 1983, 100: 163-173.Xem tóm tắt.
35. Lee, A. và Langer, R. Sụn cá mập có chứa chất ức chế hình thành mạch khối u. Khoa học 9-16-1983; 221: 1185-1187. Xem tóm tắt.
36. Korman, D. B. [Đặc tính kháng sinh và kháng u của sụn]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Xem tóm tắt.
37. Patra, D. và Sandell, L. J. Các phân tử kháng sinh và chống ung thư trong sụn. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Xem tóm tắt.
38. de Mejia, E. G. và Dia, V. P. Vai trò của protein nutraceutical và peptide trong quá trình chết rụng, hình thành mạch và di căn của tế bào ung thư. Di căn ung thư Rev 2010; 29: 511-528. Xem tóm tắt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., và Safari, E. Ảnh hưởng của protein có nguồn gốc từ sụn vi cá mập lên hoạt động của tế bào NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Xem tóm tắt.
40. Lee, S. Y. và Chung, S. M. Neovastat (AE-941) ức chế viêm đường thở thông qua VEGF và HIF-2 alpha ức chế. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Xem tóm tắt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., và Lindinger, M. I. Tác dụng chống viêm và bảo vệ chondroproticals của nutraceuticals từ Sasha’s Blend trong mô hình cấy ghép sụn viêm. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Xem tóm tắt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR và Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone ( PBN) các dẫn xuất: tổng hợp và tác dụng bảo vệ chống lại các tổn thương vi mạch do thiếu máu cục bộ / tái tưới máu. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Xem tóm tắt.
43. Merly, L., Simjee, S., và Smith, S. L. Cảm ứng các cytokine gây viêm bằng chất chiết xuất từ ​​sụn. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Xem tóm tắt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J., và Langer, R. Xác định chất ức chế tân mạch từ sụn. Khoa học 6-15-1990; 248: 1408-1410. Xem tóm tắt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., và Beliveau, R. Các enzym tiêu sợi huyết tác dụng trực tiếp trong chiết xuất sụn vi cá mập: vai trò điều trị tiềm năng trong mạch máu các rối loạn. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Xem tóm tắt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., và Beliveau, R. Tác nhân kháng nguyên Neovastat (AE-941) kích thích hoạt động của chất hoạt hóa plasminogen mô. Invest New Drugs 2004, 22: 17-26. Xem tóm tắt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK và Dupont, E. Phase Thử nghiệm I / II về tính an toàn và hiệu quả của AE-941 (Neovastat) trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Clin Ung thư phổi 2003; 4: 231-236. Xem tóm tắt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, một hợp chất kháng nguyên đa chức năng: thử nghiệm trong ung thư biểu mô tế bào thận. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Xem tóm tắt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., và Dupont, E. Neovastat trong bệnh đa u tủy. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Xem tóm tắt.
50. FDA cấp tình trạng thuốc mồ côi cho Aeterna’s Neovastat đối với bệnh ung thư thận. Expert.Rev Chống ung thư Ther 2002; 2: 618. Xem tóm tắt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., và Alaoui-Jamali, MA Các đặc tính kháng sinh và chống co thắt của Neovastat (AE-941), một chiết xuất có hoạt tính uống có nguồn gốc từ mô sụn. Sự di căn của Clin Exp 2002, 19: 145-153. Xem tóm tắt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, và Dupont, E. Chất kháng sinh Neovastat (AE-941) ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu - Hiệu ứng sinh học đã qua xử lý. Clin Cancer Res 2002, 8: 1242-1250. Xem tóm tắt.
53. Weber, M. H., Lee, J., và Orr, F. W. Hiệu quả của Neovastat (AE-941) trên một mô hình khối u di căn xương thực nghiệm. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Xem tóm tắt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., và Slim, G. C. Sụn vi cá mập dạng uống không loại bỏ chất sinh ung thư nhưng làm chậm sự phát triển của khối u trong một mô hình chuột. Chống ung thư Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Xem tóm tắt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS và Moraes, MO. giác mạc. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Xem tóm tắt.
56. Brem, H. và Folkman, J. Ức chế hình thành mạch khối u qua trung gian sụn. J Exp. 2-1-1975; 141: 427-439. Xem tóm tắt.
57. Koch, A. E. Vai trò của sự hình thành mạch trong viêm khớp dạng thấp: những phát triển gần đây. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Phần bổ sung 1: i65-i71. Xem tóm tắt.
58. Talks, K. L. và Harris, A. L. Tình trạng hiện tại của các yếu tố kháng nguyên. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Xem tóm tắt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., và Hopewell, J. W. Liệu pháp bắt nơtron Boron ở chuột 9L gliosarcoma: đánh giá tác dụng của sụn vi cá mập. Br J Chất phóng xạ. 2000; 73: 429-434. Xem tóm tắt.
60. Ren Chicken, C. N. và van Dam, F. S. [Quỹ ung thư quốc gia (Koningin Wilhelmina Fonds) và Houtsmuller-liệu pháp điều trị ung thư]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Xem tóm tắt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. và Langer, R. Troponin Tôi là hiện diện trong sụn của con người và ức chế sự hình thành mạch. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Xem tóm tắt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Chứng minh keratin sulphat sinh miễn dịch trong chondroitin 6-sulfat thương mại từ sụn cá mập. Hàm ý đối với các xét nghiệm ELISA. Clin Chim Acta 1995, 236: 195-204. Xem tóm tắt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Hóa trị liệu có hoặc không có AE-941 trong ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III: một thử nghiệm ngẫu nhiên ở giai đoạn III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Xem tóm tắt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Đánh giá sụn vi cá mập ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối: thử nghiệm của Nhóm điều trị ung thư Bắc Trung Bộ. Ung thư 2005; 104: 176-82. Xem tóm tắt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận chịu lửa: báo cáo thử nghiệm pha II với hai mức liều. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Xem tóm tắt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), một chất ức chế hình thành mạch: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II ngẫu nhiên cho kết quả ở những bệnh nhân bị bệnh vẩy nến thể mảng. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Xem tóm tắt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Ma trận ức chế proteinase bởi AE-941, một hợp chất kháng sinh đa chức năng. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Xem tóm tắt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, một loại thuốc kháng nguyên sinh đa chức năng tự nhiên, trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Xem tóm tắt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, và cộng sự. Tác nhân kháng sinh Neovastat (AE-941) gây ra quá trình chết rụng tế bào nội mô. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Xem phần tóm tắt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược về một loại kem bôi có chứa glucosamine sulfate, chondroitin sulfate và long não để điều trị viêm khớp gối. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Xem tóm tắt.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Hiệu quả của sự kết hợp dầu bạc hà / dầu caraway cố định trong chứng khó tiêu không loét. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Xem tóm tắt.
72. Anon. AEterna thông báo bắt đầu ghi danh bệnh nhân cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III AE-941 / Neovastat do NIH tài trợ trong điều trị ung thư phổi. Aeterna 2000 News Release 2000 ngày 17 tháng 5.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Tác dụng của U-995, một chất ức chế hình thành mạch có nguồn gốc từ sụn vi cá mập mạnh, đối với các hoạt động chống hình thành mạch và chống khối u. Chống ung thư Res 1998; 18: 4435-41. Xem tóm tắt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Hoạt động chống viêm và giảm đau của một phần hòa tan trong nước từ sụn cá mập. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Xem tóm tắt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Tác dụng giảm đau và chống viêm của sụn vi cá mập là do một phân tử peptit và phụ thuộc vào hệ thống oxit nitric (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Xem tóm tắt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Chế phẩm chứa sụn cá mập bảo vệ tế bào chống lại sự phá hủy và đột biến gây ra bởi hydrogen peroxide. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Xem tóm tắt.
77. Mathews J. Media đã phát cuồng vì sụn cá mập để điều trị ung thư. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Xem tóm tắt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J và cộng sự. Nghiên cứu về tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học giai đoạn I của việc tăng liều, tăng thời gian truyền liên tục MSI-1256F (Squalamine Lactate) ở bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Nghiên cứu giai đoạn I và dược động học (PK) về chất ức chế hình thành mạch, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Một nghiên cứu giai đoạn I và dược động học (PK) về chất ức chế hình thành mạch duy nhất, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, một chất ức chế hình thành mạch: lý do để phát triển kết hợp với hóa trị / xạ trị cảm ứng ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Uống sụn vi cá mập trong điều trị bệnh nhân u não nguyên phát tiến triển. Nghiên cứu thử nghiệm giai đoạn II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Hai nghiên cứu giai đoạn II về bột sụn vi cá mập khô dạng uống (SCP) ở bệnh nhân (bệnh nhân) bị ung thư vú hoặc ung thư tuyến tiền liệt di căn không thể điều trị tiêu chuẩn. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Viện Ung thư Natl CancerNet. Trang web về sụn: www.cancer.gov (Truy cập ngày 18 tháng 8 năm 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Tác dụng kháng nguyên của việc uống chiết xuất sụn lỏng ở người. J phẫu thuật năm 1999; 87: 108-13. Xem tóm tắt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Điều trị Sarcoma Kaposi bằng cách uống sụn cá mập ở người đàn ông đồng tính luyến ái có huyết thanh dương tính với virus Herpes ở người, virus gây suy giảm miễn dịch ở người. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Xem tóm tắt.
87. Tóm tắt thử nghiệm lâm sàng Neovastat. Trình bày tại cuộc họp thường niên lần thứ 92 của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ. Ngày 27 tháng 3 năm 2001.
88. Wilson JL. Thuốc bôi sụn vi cá mập trị vảy nến: tổng kết nghiên cứu và kết quả lâm sàng sơ bộ. Bổ sung Altern Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Thử nghiệm giai đoạn I / II về tính an toàn và hiệu quả của sụn vi cá mập trong điều trị ung thư giai đoạn muộn. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Xem tóm tắt.
90. Lane IW, Comac L. Cá mập không bị ung thư. Garden City, NY: Avery Publishing Group; Năm 1992.
91. Săn TJ, Connelly JF. Sụn ​​vi cá mập điều trị ung thư. Am J Health Syst Pharm 1995, 52: 1756-60. Xem tóm tắt.
92. Ashar B, Vargo E. Viêm gan do sụn vi cá mập [thư]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Xem tóm tắt.

Đánh giá lần cuối - 14/03/2019