Naxitamab-gqgk Tiêm

NộI Dung

• Trước khi nhận naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

Tiêm Naxitamab-gqgk có thể gây ra các phản ứng nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Bác sĩ hoặc y tá sẽ theo dõi bạn hoặc con bạn chặt chẽ trong khi truyền dịch và ít nhất 2 giờ sau đó để điều trị trong trường hợp phản ứng nghiêm trọng với thuốc. Bạn có thể được sử dụng các loại thuốc khác trước và trong khi naxitamab-gqgk để ngăn ngừa hoặc quản lý các phản ứng truyền dịch. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây trong khi truyền hoặc sau khi truyền: nổi mề đay; phát ban; ngứa; đỏ da; sốt; ớn lạnh; thở khò khè hoặc khó thở hoặc nuốt; sưng mặt, cổ họng, lưỡi, hoặc môi; chóng mặt, choáng váng, hoặc ngất xỉu; hoặc nhịp tim nhanh.

Tiêm Naxitamab-gqgk có thể gây tổn thương các dây thần kinh có thể dẫn đến đau hoặc các triệu chứng khác. Bạn hoặc con bạn có thể nhận được thuốc giảm đau trước, trong và sau khi truyền naxitamab-gqgk. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc (các) nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác ngay lập tức nếu bạn hoặc con bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây trong và sau khi tiêm truyền: đau dữ dội hoặc trầm trọng hơn, đặc biệt ở dạ dày, lưng, ngực, cơ hoặc khớp; tê, ngứa ran, bỏng rát, hoặc yếu ở bàn chân hoặc bàn tay; khó đi tiểu hoặc làm trống bàng quang của bạn; đau đầu; mờ mắt, thay đổi tầm nhìn, kích thước đồng tử lớn hơn, khó tập trung hoặc nhạy cảm với ánh sáng; nhầm lẫn hoặc giảm sự tỉnh táo; khó nói; hoặc co giật.

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn sẽ cung cấp cho bạn tờ thông tin bệnh nhân của nhà sản xuất (Hướng dẫn sử dụng thuốc) khi bạn bắt đầu điều trị bằng naxitamab-gqgk và mỗi khi bạn nạp thuốc theo đơn. Đọc kỹ thông tin và hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào. Bạn cũng có thể truy cập trang web của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) hoặc trang web của nhà sản xuất để nhận Hướng dẫn về Thuốc.

Nói chuyện với bác sĩ của bạn về (các) rủi ro khi dùng naxitamab-gqgk.

Thuốc tiêm Naxitamab-gqgk được sử dụng kết hợp với một loại thuốc khác ở người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên để điều trị u nguyên bào thần kinh (ung thư bắt đầu từ tế bào thần kinh) trong xương hoặc tủy xương đã trở lại hoặc không đáp ứng với bệnh trước đó điều trị, nhưng những người đã đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Thuốc tiêm Naxitamab-gqgk nằm trong nhóm thuốc được gọi là kháng thể đơn dòng. Nó hoạt động bằng cách tiêu diệt các tế bào ung thư.

Naxitamab-gqgk có dạng dung dịch (chất lỏng) để được bác sĩ hoặc y tá tại cơ sở y tế hoặc trung tâm truyền dịch tiêm vào tĩnh mạch (vào tĩnh mạch) trong vòng 30 đến 60 phút. Thuốc thường được tiêm vào các ngày 1, 3 và 5 của chu kỳ điều trị 28 ngày và nó có thể được lặp lại dựa trên phản ứng của bạn. Sau đợt điều trị ban đầu, bác sĩ có thể chỉ định các chu kỳ điều trị bổ sung sau mỗi 8 tuần.

Bác sĩ có thể sẽ điều trị cho bạn bằng các loại thuốc khác trước và trong mỗi liều để giúp ngăn ngừa một số tác dụng phụ nhất định. Bác sĩ của bạn có thể cần phải tạm thời hoặc vĩnh viễn ngừng điều trị hoặc giảm liều naxitamab-gqgk trong quá trình điều trị của bạn. Điều này phụ thuộc vào mức độ hiệu quả của thuốc đối với bạn và các tác dụng phụ mà bạn gặp phải. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị với naxitamab-gqgk.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi nhận naxitamab-gqgk,

• cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với naxitamab-gqgk, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong thuốc tiêm naxitamab-gqgk. Hãy hỏi dược sĩ của bạn hoặc kiểm tra Hướng dẫn Thuốc để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị hoặc đã từng bị tăng huyết áp hoặc bí tiểu (đột ngột không thể đi tiểu).
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn phải thử thai trước khi bắt đầu điều trị. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong 2 tháng sau liều cuối cùng. Nếu bạn có thai khi đang dùng naxitamab-gqgk, hãy gọi cho bác sĩ của bạn. Naxitamab-gqgk có thể gây hại cho thai nhi.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Bạn không nên cho con bú trong thời gian điều trị với naxitamab-gqgk và trong 2 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn để nhận naxitamab-gqgk, hãy gọi cho bác sĩ của bạn càng sớm càng tốt.

Naxitamab-gqgk có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• nôn mửa
• buồn nôn
• bệnh tiêu chảy
• ăn mất ngon
• sự lo ngại
• mệt mỏi
• ho, sổ mũi, sốt hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này hoặc những triệu chứng được liệt kê trong phần CẢNH BÁO QUAN TRỌNG, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

• nhức đầu dữ dội, nhịp tim đập nhanh hoặc không đều, đau ngực, chóng mặt, khó thở, chảy máu mũi hoặc mệt mỏi

Naxitamab-gqgk có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ kiểm tra huyết áp của bạn vào những thời điểm nhất định trong chu kỳ điều trị của bạn và yêu cầu một số xét nghiệm nhất định để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với naxitamab-gqgk.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Danyelza^®