Blog về bệnh bạch cầu tốt nhất trong năm

NộI Dung

• Hành trình của Dominic với AML
• Chạy vì cuộc sống của tôi: Chiến đấu với ung thư từng bước một
• T.J. Blog của Martell
• Học từ và về ung thư của Brian Koffman
• Blog LLS
• Blog St.
• Bệnh bạch cầu sống sót (CML): Tôi đang nhảy theo cách của tôi
• Blog bệnh bạch cầu Beth
• Ung thư
• Tôi nghĩ rằng tôi đã bị cúm
• C là dành cho cá sấu

Chúng tôi đã chọn cẩn thận các blog này vì họ đang tích cực làm việc để giáo dục, truyền cảm hứng và trao quyền cho độc giả của họ với các cập nhật thường xuyên và thông tin chất lượng cao. Nếu bạn muốn cho chúng tôi biết về một blog, hãy đề cử họ bằng cách gửi email cho chúng tôi tại [email protected]!

Bệnh bạch cầu là một nhóm bệnh ung thư máu ảnh hưởng đến hàng trăm ngàn người, bao gồm cả những người rất trẻ. Tỷ lệ sống sót của những người được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu đã được cải thiện nhanh chóng trong nhiều thập kỷ qua, theo Hiệp hội Ung thư bạch cầu và Ung thư bạch huyết. Tuy nhiên, hơn 24.000 người dự kiến ​​sẽ chết vì bệnh bạch cầu trong năm 2017.

Đối với những người mắc bệnh bạch cầu, những người biết họ và những người đã mất một người mắc bệnh, sự hỗ trợ có thể đến từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm cả những blog đáng kinh ngạc này.

Hành trình của Dominic với AML

Năm 2013, Dominic chưa đầy 1 tuổi khi được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Hai năm sau, anh qua đời. Cha mẹ anh, Sean và Trish Rooney, bắt đầu ghi lại hành trình của mình. Bây giờ, hai người chia thời gian giữa con gái mới sinh của họ và tưởng niệm Đaminh thông qua công việc vận động của họ và blog.

Ghé thăm blog.

Tweet chúng @TrishRooney và @seanrooney

Chạy vì cuộc sống của tôi: Chiến đấu với ung thư từng bước một

Ronni Gordon là một nhà văn và bà ngoại tự do. Cô cũng là một vận động viên và vận động viên quần vợt đã nhận ra mình gặp vấn đề về sức khỏe trong cuộc đua 10k năm 2003. Sau đó, cô được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Mặc dù đã được chữa khỏi ba năm trước, Ronni vẫn tiếp tục phải đối mặt với hàng loạt tác dụng phụ mãn tính, chia sẻ những cuộc đấu tranh liên tục của cô với hậu quả của căn bệnh này trên blog hấp dẫn của cô.

Ghé thăm blog.

Tweet cô ấy @ronni_gordon

T.J. Blog của Martell

Các T.J. Martell Foundation là một tổ chức phi lợi nhuận trong ngành công nghiệp âm nhạc hoạt động để đưa hàng triệu đô la vào nghiên cứu bệnh bạch cầu, AIDS và ung thư. Theo blog, họ đã kiếm được 270 triệu đô la cho đến nay. Tại đây bạn có thể đọc về công việc của họ, hồ sơ bệnh nhân, hỏi đáp chuyên gia và những câu chuyện sâu sắc về sự sống còn.

Ghé thăm blog.

Tweet chúng @tjmartell

Học từ và về ung thư của Brian Koffman

Điều gì xảy ra khi một bác sĩ gia đình được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu? Chà, trong trường hợp của Brian Koffman, anh bắt đầu chia sẻ hành trình của mình. Bác sĩ Koffman viết về những phát triển mới trong điều trị ung thư máu, cũng như quyết định tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng, điều này có ảnh hưởng lớn đến quá trình điều trị của ông trong vài năm qua. Gần đây, ông đã viết một loạt các steroid trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, và theo dõi các bài báo với một phát sóng Facebook Live.

Ghé thăm blog.

Tweet anh ấy @briankoffman

Blog LLS

Blog LLS là trang chủ blog của Hiệp hội Ung thư bạch cầu và Ung thư bạch huyết, tổ chức phi lợi nhuận lớn nhất dành riêng cho nghiên cứu ung thư máu. Họ đã có mặt từ năm 1949, vì vậy họ có rất nhiều kinh nghiệm và kiến ​​thức để cung cấp. Trên blog của họ, bạn có thể đọc về tổ chức những nỗ lực và sự kiện gây quỹ mới nhất của tổ chức, cũng như những câu chuyện như của Katie Demasi, một y tá được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin. Câu chuyện cảm động ghi lại Demasi học về ung thư từ cả hai phía của giường bệnh viện.

Ghé thăm blog.

Tweet chúng @LLSusa

Blog St.

Tổ chức St. Baldrick, là một tổ chức phi lợi nhuận gây quỹ cho bệnh ung thư thời thơ ấu. Bạn có thể đã nghe nói về họ - họ là những người tổ chức các sự kiện cạo đầu được thiết kế để tăng tiền và nhận thức cho các nỗ lực nghiên cứu. Trên blog của họ, bạn sẽ tìm thấy nhiều thông tin về bệnh ung thư ở trẻ em, đặc biệt là bệnh bạch cầu. Có lẽ cảm động nhất là hồ sơ của trẻ em sống (và những người đã thua trận chiến) với bệnh bạch cầu.

Ghé thăm blog.

Tweet chúng @StBaldricks

Bệnh bạch cầu sống sót (CML): Tôi đang nhảy theo cách của tôi

Michele Rasmussen được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính ở tuổi 52. Cô biết có điều gì đó không ổn khi bắt đầu trải qua một loạt các triệu chứng kỳ lạ, bao gồm cảm giác căng cứng, đầy dưới lồng ngực và mệt mỏi tăng lên. Cô ấy cũng trở nên dễ dàng. Triệu chứng thứ hai đặc biệt đáng chú ý vì Michele và chồng là những vũ công cạnh tranh. Cô bắt đầu viết blog vào năm 2011 về hành trình của mình với CML và nhảy múa. Gần đây nhất, cô ấy đã viết blog về những trải nghiệm mới nhất của mình với các tác dụng phụ của điều trị và cô ấy đấu tranh để quản lý các loại thuốc nên giúp cô ấy.

Ghé thăm blog.

Tweet cô ấy @ meeeesh51

Blog bệnh bạch cầu Beth

Beth là một người mẹ và người vợ sống chung với bệnh bạch cầu. Cô bắt đầu viết blog về hành trình của mình vào năm 2012. Ba bài đăng đầu tiên trên biên niên sử blog rộng lớn của cô về cách cô đi đến chẩn đoán của mình. Khi bác sĩ chuyên khoa ung thư tuyên bố cô mắc bệnh bạch cầu, cô cũng được thông báo với tin tốt lành của người Hồi giáo rằng đó là bệnh bạch cầu tế bào lông, phản ứng nhanh nhất với hóa trị. Do đó, bắt đầu hành trình Beth Tờ.

Ghé thăm blog.

Ung thư

Robyn Stoller là người sáng lập CancerHawk, một blog vận động ung thư nơi bạn có thể tìm thấy thông tin và tài nguyên. Blog có một phần dành riêng cho người dùng phải biết thông tin về nơi mà bạn có thể cách ly bài viết về một số loại ung thư, bao gồm cả bệnh bạch cầu. Ngoài ra còn có các tài nguyên để kết nối với những người sống sót sau ung thư và người thân của họ trong các cộng đồng hỗ trợ. Gần đây, một câu chuyện truyền cảm hứng về việc đánh bại các tỷ lệ cược đã được chia sẻ trên blog, và nó khác xa với chỉ đáng đọc.

Ghé thăm blog.

Tweet cô ấy @CancerHAWK

Tôi nghĩ rằng tôi đã bị cúm

Lisa Lee đã đi chăm sóc khẩn cấp vào năm 2013 với các triệu chứng giống như cúm. Cô không biết rằng những gì cô nghĩ là một loại virus truyền qua sẽ thay đổi cuộc đời cô một cách đáng kể. Chuyến đi chăm sóc khẩn cấp đó đã kết thúc tại một bệnh viện ở Chicago, nơi cô được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính. Gần đây, cô đã đánh dấu bốn năm kể từ chẩn đoán đó, và đăng một vài cập nhật lên blog của mình về dịp này. Không giống như hầu hết các ngày kỷ niệm, điều này, đối với Lisa, chứa đầy những bài học khó khăn và sợ hãi. Chúng tôi thích sự trung thực và minh bạch của Lisa khi đối mặt với sự phục hồi của bệnh ung thư.

Ghé thăm blog.

Tweet cô ấy @lisaleeworks

C là dành cho cá sấu

Caemon được chẩn đoán mắc một dạng ung thư rất hiếm gặp vào năm 2012. Chỉ 1 phần trăm trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu myelomonocytic thiếu máu. Năm 3 tuổi, chưa đầy một năm sau khi chẩn đoán, Caemon đã thua trận. C là cho Cá sấu là blog của mẹ, Timaree và Jodi, người giữ cho con trai họ nhớ và làm việc để nâng cao nhận thức về bệnh bạch cầu ở trẻ em.

Ghé thăm blog.