Tăng bạch cầu gốc: nó là gì, triệu chứng và cách điều trị

NộI Dung

• Các triệu chứng chính
• Cách chẩn đoán được thực hiện
• Làm thế nào để điều trị

Bệnh mytiocytosis tương ứng với một nhóm bệnh có thể được đặc trưng bởi sự sản xuất lớn và hiện diện của các tế bào mô lưu thông trong máu, mặc dù hiếm gặp, nhưng nó thường xuyên hơn ở nam giới và chẩn đoán của nó được thực hiện trong những năm đầu tiên của cuộc đời, bất chấp các dấu hiệu chỉ định bệnh cũng có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi.

Tế bào gốc là tế bào có nguồn gốc từ bạch cầu đơn nhân, là tế bào thuộc hệ thống miễn dịch và do đó chịu trách nhiệm bảo vệ sinh vật. Sau khi trải qua quá trình biệt hóa và trưởng thành, các tế bào đơn nhân được gọi là đại thực bào, được đặt tên cụ thể tùy theo vị trí chúng xuất hiện trong cơ thể, được gọi là tế bào Langerhans khi được tìm thấy trong lớp biểu bì.

Mặc dù hiện tượng mất mô liên quan nhiều hơn đến những thay đổi về hô hấp, nhưng mô bào có thể được tích tụ ở các cơ quan khác, chẳng hạn như da, xương, gan và hệ thần kinh, dẫn đến các triệu chứng khác nhau tùy theo vị trí tăng sinh nhiều nhất của mô bào.

Các triệu chứng chính

Hiện tượng nhiễm bạch cầu có thể không có triệu chứng hoặc tiến triển thành các triệu chứng nhanh chóng. Các dấu hiệu và triệu chứng biểu hiện của chứng mất mô bào có thể thay đổi tùy theo vị trí nơi có nhiều mô bào. Do đó, các triệu chứng chính là:

• Ho;
• Sốt;
• Giảm cân mà không rõ nguyên nhân;
• Khó thở;
• Mệt mỏi quá mức;
• Thiếu máu;
• Nguy cơ nhiễm trùng cao hơn;
• Vấn đề đông máu;
• Viêm da;
• Đau bụng;
• Co giật;
• Chậm dậy thì;
• Chóng mặt.

Số lượng lớn tế bào mô có thể dẫn đến việc sản xuất quá nhiều cytokine, kích hoạt quá trình viêm và kích thích hình thành các khối u, ngoài ra còn gây tổn thương các cơ quan nơi tích tụ các tế bào này. Hiện tượng mất mô bào ảnh hưởng đến xương, da, gan và phổi thường xảy ra hơn, đặc biệt nếu có tiền sử hút thuốc. Ít thường xuyên hơn, quá trình bào tương có thể liên quan đến hệ thần kinh trung ương, các hạch bạch huyết, đường tiêu hóa và tuyến giáp.

Do hệ thống miễn dịch của trẻ kém phát triển, có thể một số cơ quan có thể bị ảnh hưởng dễ dàng hơn, điều này làm cho việc chẩn đoán sớm và điều trị ngay lập tức rất quan trọng.

Cách chẩn đoán được thực hiện

Chẩn đoán xác định tế bào mô được thực hiện chủ yếu bằng cách sinh thiết vị trí bị ảnh hưởng, nơi nó có thể được quan sát thông qua phân tích phòng thí nghiệm dưới kính hiển vi, sự hiện diện của thâm nhiễm với sự tăng sinh của mô bào trong mô mà trước đó khỏe mạnh.

Ngoài ra, các xét nghiệm khác để xác định chẩn đoán, chẳng hạn như chụp cắt lớp vi tính, nghiên cứu các đột biến liên quan đến bệnh này, chẳng hạn như BRAF chẳng hạn, ngoài xét nghiệm hóa mô miễn dịch và công thức máu, trong đó có thể có sự thay đổi về số lượng bạch cầu trung tính. , tế bào lympho và bạch cầu ái toan.

Làm thế nào để điều trị

Việc điều trị bệnh mất mô bào phụ thuộc vào mức độ của bệnh và cơ địa bị ảnh hưởng, và nên hóa trị, xạ trị, sử dụng thuốc ức chế miễn dịch hoặc phẫu thuật, đặc biệt trong trường hợp liên quan đến xương. Ví dụ, khi mất tế bào mô do hút thuốc, thì nên bỏ thuốc lá, cải thiện đáng kể tình trạng của bệnh nhân.

Hầu hết thời gian, bệnh có thể tự lành hoặc biến mất do điều trị, tuy nhiên bệnh cũng có thể xuất hiện trở lại. Vì lý do này, điều quan trọng là người đó phải được theo dõi thường xuyên để bác sĩ có thể quan sát xem có nguy cơ phát triển bệnh hay không và từ đó thiết lập phương pháp điều trị trong giai đoạn đầu.