Điều mà MS Mama này thực sự muốn cho Ngày của Mẹ là thật
NộI Dung
Thứ tôi muốn trong Ngày của Mẹ trong 10 năm qua là tài liệu. Không có hoa. Không có trang sức. Không có ngày spa. Tôi có thể thành thật nói rằng tôi không có một điều ước duy nhất. Những gì tôi thực sự muốn cho kỳ nghỉ này - và nó thậm chí không phải làm với những đứa trẻ của tôi - là để cộng đồng nhận ra những bà mẹ khuyết tật. Tôi là một người mẹ bị bệnh đa xơ cứng, và trong ngày đặc biệt này, tôi chỉ muốn thấy một vài điều đơn giản xảy ra.
Không phán xét, chỉ cần hiểu
Tôi muốn đỗ xe ở khu vực dành cho người khuyết tật mà không có người lớn tuổi, người tình cờ cũng có một tấm bảng khuyết tật, cho tôi đôi mắt hôi thối vì tôi đã đánh dấu vị trí. tôi có thể nhìn Giống như tôi giỏi hơn họ, nhưng dù sao thì bệnh tật trông như thế nào? Nếu chúng tôi đi theo khuôn mẫu, tôi sẽ là người bị đánh lừa - tôi trẻ hơn, và bị đánh gục với chẩn đoán liệt tứ chi ở tuổi ba mươi.
Nhưng tôi để nó qua đi vì tôi không biết người khác câu chuyện về người khác, giống như họ không biết về tôi. Mặc dù tôi yêu người khác vẫy tay và mỉm cười, hơn là đưa ra các giả định, khi họ thấy tôi đậu xe ở điểm tàn tật với những đứa trẻ của tôi.
Đánh giá cao cơ thể
Một phép lạ khác mà tôi yêu thích nhận được vào Ngày của Mẹ là sức mạnh để xua đuổi tuyên bố đó, ngay lập tức tôi chán nản. Mệt mỏi mãn tính là có thật. Tôi nặng 110 pounds, nhưng vỏ của tôi dễ dàng cảm thấy như 500. Tôi có thể nâng chân phải lên. Lấy nó từ một người từng chạy marathon và làm hai công việc. Bây giờ bệnh của tôi không cho phép cơ thể tôi làm được nhiều việc sau 5 giờ chiều. Tôi có thể chơi với những đứa trẻ của mình theo cách mà chúng muốn tôi hầu hết thời gian. Nó bốc mùi, chắc chắn. Nhưng phương châm của tôi là: chỉ sống. Không có lý do gì để chán cả. Đưa mình ra ngoài. Màu sắc đang thay đổi. Có rất nhiều thứ để xem. Chơi với em bé của bạn. Đưa thanh thiếu niên của bạn để hiển thị.
Nó cũng vượt ra ngoài sự nhàm chán. Nếu bạn có một cơ thể yêu bạn, hãy yêu nó trở lại. Yêu tất cả các cách. Yêu cơ thể của bạn, không có vấn đề gì nặng. Hãy tử tế với nó.
Tôi chỉ gầy đi khi được chẩn đoán mắc MS. Và nó đã không phải là điều dễ dàng nhất để điều hướng.
Bây giờ, đó là SICK. Đó là những gì bệnh tật thực sự có thể làm. Nó không phải lúc nào cũng vật lý.
Không có cạnh tranh
Tôi muốn sống trong một thế giới nơi mọi người không thể hoài nghi về bệnh tật của tôi hoặc so sánh bệnh tật. Ở đây, một câu hỏi mà tôi thường nghe thấy:
Bạn có thực sự bị bệnh không?
Tôi đối phó với tình trạng của tôi mỗi ngày. Điều cuối cùng tôi cần làm là chứng minh cho bạn thấy tôi bị bệnh như thế nào. Ốm đau không phải là một cuộc thi. Tôi yêu thích sự cạnh tranh để tránh xa (và tránh xa) khỏi tôi vào Ngày của Mẹ.
Quà tặng từ gia đình
Ồ, tôi có nên nói về những gì tôi muốn từ gia đình tôi không? Ý tôi là, những gì họ có thể cho là họ đã trú ẩn?
Các con tôi điều chỉnh giờ chơi của chúng cho tôi khi tôi không thể di chuyển. Tôi trở thành cây cầu trong trò chơi Lego của họ, nằm trên sàn khi họ vui vẻ xây dựng xung quanh tôi. Đây chỉ là một ví dụ nhỏ của nhiều người. Họ cũng nói những điều ngọt ngào nhất với tôi, và luôn nói chuyện với tôi với kiến thức rằng tôi còn hơn cả căn bệnh của mình. Ước mơ của họ đã nâng tôi lên.
Họ thậm chí còn truyền cảm hứng cho những đứa trẻ của tôi cuốn sách về chúng, về Zoe Bowie Sings, mặc dù những điều đáng buồn.”
Chồng tôi cũng cho rất nhiều. Anh ấy làm việc ở nhà khi có thể, và luôn dang rộng cánh tay khi chúng tôi đi bộ để tôi thắng mùa thu. Anh mở cửa và đưa tôi lên xe. Ủng hộ cho những người bị bệnh bên cạnh tôi. Điệu nhảy!
Vì vậy, trong khi mong muốn của tôi là nhận thức rõ hơn về những bà mẹ bị khuyết tật, tôi đoán tôi không cần bất cứ thứ gì khác từ gia đình.
Mặc dù sô cô la rất tốt, phải không?
Jamie Tripp Utitus là một bà mẹ với MS. Cô bắt đầu viết sau khi chẩn đoán, điều đó dẫn cô trở thành một nhà văn tự do toàn thời gian .. Cô viết về kinh nghiệm đối phó với MS trên blog của mình xấu xí như tôi. Theo dõi hành trình của cô trên Facebook @JamieUglyLikeMe.
Thú Vị Ngày Hôm Nay
Trầm cảm bị kích thích là gì?
