Anh hùng bệnh vẩy nến của tôi

NộI Dung

• Mẹ tôi
• Croner Croner
• Cầu Alisha
• Todd Bello
• Jaime Lyn Moy
• Mang đi

Đối với tôi, một phần lớn của việc sống chung với căn bệnh mãn tính là chia sẻ câu chuyện của bạn và lấy cảm hứng từ những người khác cũng chia sẻ câu chuyện của họ. Tôi sẽ là nơi tôi đang ở trong hành trình bệnh vẩy nến của mình mà không có #psof Family của tôi (vì chúng tôi rất tự gọi mình là ai).

Nó rất quan trọng để có những người hỗ trợ bạn, cho bạn lời khuyên và truyền cảm hứng cho bạn trong cuộc sống của bạn. Dưới đây là một vài anh hùng bệnh vẩy nến của tôi và lý do tại sao họ đã đóng vai trò đặc biệt như vậy trong hành trình bệnh vẩy nến của tôi.

Mẹ tôi

Tôi có thể nói về hành trình bệnh vẩy nến của tôi và không đề cập đến mẹ tôi.

Như chúng ta đã biết, có một thành phần di truyền đi kèm với việc sống chung với bệnh vẩy nến. Đó là tất cả những gì chúng tôi biết khi các mảng bám bắt đầu xuất hiện trên khuỷu tay của tôi.

Đó là mẹ tôi, người cũng bị bệnh vẩy nến, người biết chính xác phải làm gì. Cô ấy đưa tôi đến bác sĩ da liễu chuyên khoa và chúng tôi bắt đầu điều trị ngay. Nếu đó là một cuộc hôn nhân với cô ấy và sự can thiệp sớm của việc gặp đúng bác sĩ, tôi sẽ không biết tôi đã ở đâu.

Croner Croner

Julie Cerrone Croner của It Chỉ là một ngày tồi tệ, không phải là một cuộc sống tồi tệ là một trong những anh hùng bệnh vẩy nến của tôi. Julie đã sống chung với bệnh viêm khớp vẩy nến từ năm 1998, bên cạnh các vấn đề sức khỏe khác.

Nhưng Julie không cho phép mình đầu hàng trước bất cứ điều gì với chẩn đoán bệnh mãn tính của hoàng tử. Cô ấy là một người đích thực, người thực sự truyền cảm hứng cho những người khác để sống một cuộc sống đam mê và khỏe mạnh trong khi quản lý căn bệnh mãn tính của họ.

Cô ấy cũng là một người mẹ mới, vì vậy việc chia sẻ những câu chuyện của chúng tôi khi những người mẹ mắc bệnh mãn tính rất quan trọng đối với cả hai chúng tôi.

Cầu Alisha

Một người khác mà tôi coi là một trong những anh hùng của mình là Alisha Bridges of Being Me in My own Skin. Tôi thực sự lấy cảm hứng từ công việc vận động bệnh vẩy nến mà Alisha làm.

Tôi thích nhìn thấy một người phụ nữ màu sắc ủng hộ nhận thức bệnh vẩy nến. Bệnh vẩy nến trông khác nhau ở mọi người, và cô chia sẻ một cái nhìn thẳng thắn về việc sống chung với bệnh vẩy nến ảnh hưởng đến cô như thế nào. Tôi cũng có một chút ghen tị với cách cô ấy có thể dệt sự hài hước vào câu chuyện của mình.

Todd Bello

Todd Bello của Vượt qua bệnh vẩy nến là một trong những anh hùng bệnh vẩy nến của tôi. Todd là người đàn ông bạn cần biết. Ông thành lập nhóm Facebook Vượt qua bệnh vẩy nến, và thực sự là một nguồn tài nguyên cho những người sống với bệnh vẩy nến.

Anh ấy có một niềm đam mê giúp người khác tìm cách quản lý bệnh vẩy nến của họ. Đối với Todd, nó về việc khắc phục bệnh vẩy nến và giúp người khác tự tin làm điều đó.

Jaime Lyn Moy

Cuối cùng, tôi muốn đề cập đến Jaime Lyn Moy của A Spot of Hope. Jaime đang sống cuộc sống bệnh vẩy nến khi nó có tất cả trong gia đình.

Andy, con trai bà được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến năm bốn tuổi và viêm khớp vẩy nến ở tuổi vị thành niên năm tuổi. Sau đó, một vài năm sau đó, Jaime được chẩn đoán mắc bệnh vẩy nến và viêm khớp vẩy nến.

Tôi liên tục bị ấn tượng với những nỗ lực mà Jaime và gia đình cô ấy đã mang lại để nhận thức về bệnh vẩy nến. Nếu bệnh mãn tính xảy ra trong gia đình bạn, hãy truy cập blog lady lady này. Bạn sẽ vui vì bạn đã làm.

Mang đi

Tất cả những cá nhân này truyền cảm hứng cho tôi với những câu chuyện khác nhau của họ và cách họ mang lại nhận thức cho bệnh vẩy nến. Bệnh vẩy nến trông khác nhau trên tất cả mọi người và mọi người. Vì lý do đó, tôi rất vinh dự và may mắn được gọi nhóm người ủng hộ bệnh vẩy nến này và một phần của gia đình bệnh vẩy nến và các anh hùng bệnh vẩy nến của tôi.

Sabrina Skiles là một blogger về lối sống và bệnh vẩy nến. Cô đã tạo ra blog của mình, Homegrown Houston, như một nguồn tài nguyên lối sống cho phụ nữ ngàn năm và những người sống với bệnh vẩy nến. Cô chia sẻ cảm hứng hàng ngày về các chủ đề như sức khỏe và sức khỏe, làm mẹ và kết hôn, và quản lý một căn bệnh mãn tính trong khi sống một cuộc sống phong cách. Sabrina cũng là một cố vấn tình nguyện, huấn luyện viên, và đại sứ xã hội cho Quỹ vẩy nến quốc gia. Bạn có thể tìm thấy cô ấy chia sẻ lời khuyên về bệnh vẩy nến khi sống một cuộc sống phong cách trên Instagram, Twitter và Facebook.