Tình trạng chăm sóc cho bệnh Alzheimer và chứng mất trí liên quan 2018

NộI Dung

• Sự thật phũ phàng và bất tiện của bệnh Alzheimer
• Người chăm sóc và gánh nặng của cô phức tạp hơn mức có thể tưởng tượng
• Người chăm sóc: Một cái nhìn nhanh
• Nếu bạn đã gặp một bệnh nhân Alzheimer, bạn đã gặp một người
• Người chăm sóc sức khỏe là một chi phí chưa từng thấy của bệnh Alzheimer
• Người chăm sóc đầu tư vào những người thân yêu hôm nay cắt đứt an ninh tài chính trong tương lai
• Tiến bộ công nghệ tiếp tục cải thiện chất lượng cuộc sống và chăm sóc cho những người mắc bệnh Alzheimer
• Ngay cả một bản đồ nhỏ cho bệnh Alzheimer, làm giảm bớt sự khó lường của căn bệnh này.
• Giai đoạn Alzheimer: Nhu cầu và nhu cầu của bệnh nhân đối với người chăm sóc
• Mặc dù không có cách chữa bệnh Alzheimer, nhưng việc phát hiện và chăm sóc sớm mang lại hy vọng và triển vọng tích cực hơn
• Bệnh đắt nhất đòi hỏi tất cả mọi thứ và trả lại ít

Bệnh Alzheimer là nguyên nhân phổ biến nhất của chứng mất trí. Nó dần dần tác động đến trí nhớ, khả năng phán đoán, ngôn ngữ và tính độc lập của một người. Từng là một gánh nặng của gia đình, Alzheimer, hiện đang trở thành mối lo ngại về sức khỏe cộng đồng. Con số của nó đã tăng lên và sẽ tiếp tục ở mức đáng báo động khi hàng triệu người Mỹ già hơn mắc bệnh và một phương pháp chữa trị vẫn nằm ngoài tầm với.

Hiện tại có 5,7 triệu người Mỹ và 47 triệu người trên toàn thế giới sống chung với bệnh Alzheimer. Rằng dự kiến ​​sẽ tăng thêm 116 phần trăm ở các nước thu nhập cao trong giai đoạn 2015 đến 2050, và cũng như 264 phần trăm ở các nước thu nhập thấp và trung bình thấp trong khoảng thời gian đó.

Bệnh Alzheimer là bệnh đắt nhất ở Hoa Kỳ. Chi phí thô hàng năm của nó là hơn 270 tỷ đô la, nhưng số tiền phải trả cho bệnh nhân và người chăm sóc là không thể đo đếm được. Một lý do đáng kể khiến Alzheimer không làm chi phí nhiều hơn là nhờ vào 16,1 triệu người chăm sóc không được trả lương, người màveve đã đảm nhận việc quản lý bệnh cho người thân của họ. Nhiệm vụ vị tha này tiết kiệm cho quốc gia hơn 232 tỷ đô la hàng năm.

Cứ 10 người Mỹ từ 65 tuổi trở lên thì có một người mắc bệnh Alzheimer hay chứng mất trí liên quan. Hai phần ba trong số những người bị ảnh hưởng là phụ nữ. Tuổi thọ trung bình sau khi chẩn đoán cho người mắc Alzheimer là 4 đến 8 năm. Tuy nhiên, tùy thuộc vào một số yếu tố, điều này có thể kéo dài tới 20 năm. Khi bệnh tiến triển, mỗi ngày đưa ra nhiều thách thức, chi phí và căng thẳng hơn cho những người chăm sóc. Những người chăm sóc chính hoặc phụ này thường đảm nhận vai trò này vì những lý do từ nhiệm vụ đến chi phí.

Healthline đặt ra để hiểu rõ hơn về những người chăm sóc - Alzheimer đã ảnh hưởng đến cuộc sống của họ như thế nào và những diễn biến đầy hứa hẹn trên đường chân trời có thể thay đổi cảnh quan Alzheimer. Chúng tôi đã thực hiện một cuộc khảo sát với gần 400 người chăm sóc tích cực đại diện cho thế hệ millennials, Thế hệ X và những người bùng nổ trẻ em. Chúng tôi đã phỏng vấn một nhóm các chuyên gia y tế và chăm sóc năng động để hiểu rõ nhất những hạn chế, nhu cầu và những sự thật không được nói ra khi sống cùng và chăm sóc người mắc bệnh Alzheimer.

Tất cả các số liệu thống kê được trình bày mà không có nguồn được lấy từ dữ liệu khảo sát ban đầu của Healthline.

Sự thật phũ phàng và bất tiện của bệnh Alzheimer

Sự thật phũ phàng về bệnh Alzheimer là phần lớn việc chăm sóc rơi vào phụ nữ. Cho dù họ coi đó là một đặc quyền, một gánh nặng hay sự cần thiết, hai phần ba những người chăm sóc chính không được trả lương của những người mắc bệnh Alzheimer là nữ. Hơn một phần ba những người phụ nữ này là con gái của những người họ chăm sóc. Trong số các thiên niên kỷ, các cháu nữ có nhiều khả năng đảm nhận vai trò của người chăm sóc. Nói chung, người chăm sóc là vợ chồng và con cái của những người họ chăm sóc nhiều hơn bất kỳ mối quan hệ nào khác.

Diane Ty, Giám đốc Dự án của Sáng kiến ​​Doanh nghiệp Xã hội Toàn cầu và Trung tâm AgingWell tại Đại học Georgetown, McDonough, nói. Cô chỉ ra rằng vì trước đây nhiều phụ nữ đã đảm nhận vai trò là người chăm sóc chính cho trẻ em, anh chị em của họ hoặc các thành viên khác trong gia đình thường cho rằng họ sẽ đi đầu trong việc chăm sóc Alzheimer.

Điều đó không thể nói rằng người đàn ông aren có liên quan. Những người chăm sóc chuyên nghiệp nhanh chóng chỉ ra rằng họ cũng thấy nhiều con trai và người chồng đảm nhận công việc này.

Nhìn chung, phần lớn những người chăm sóc đang hy sinh sức khỏe, tài chính và năng động của gia đình vì lợi ích của người thân. Gần ba phần tư những người chăm sóc đã báo cáo rằng sức khỏe của chính họ đã giảm kể từ khi đảm nhận trách nhiệm chăm sóc và một phần ba phải bỏ lỡ các cuộc hẹn với bác sĩ riêng của họ để quản lý việc chăm sóc người thân của họ. Những người chăm sóc Gen X trải nghiệm những ảnh hưởng tiêu cực nhất đối với sức khỏe. Tuy nhiên, nhìn chung, những người chăm sóc là một nhóm căng thẳng, với 60 phần trăm trải qua lo lắng hoặc trầm cảm. Hãy tưởng tượng sự khó khăn trong việc chăm sóc người khác một cách đầy đủ khi tâm trí và cơ thể của bạn đang cần sự chăm sóc tuyệt vọng.

Nếu có một lớp lót bạc, quan điểm thân mật về người già bị bệnh Alzheimer, sẽ khiến nhiều người chăm sóc (34%) được kiểm tra sớm hơn về các dấu ấn sinh học của bệnh, một thế hệ millennials chủ động hơn so với thế hệ cũ. Nhìn thấy tác động của căn bệnh, họ đã sẵn sàng thực hiện các bước để ngăn chặn hoặc trì hoãn căn bệnh này. Các chuyên gia khuyến khích hành vi này vì nó có thể có tác động lớn đến sự khởi phát và tiến triển của Alzheimer.

Trên thực tế, nghiên cứu mới đề xuất một sự chuyển đổi từ các tiêu chuẩn chẩn đoán chung đã được thiết lập để thay vào đó tập trung vào việc xác định và điều trị căn bệnh này, cho phép hiểu và điều trị tốt hơn. Nói cách khác, thay vì chẩn đoán Alzheimer, ở giai đoạn khi chứng mất trí nhớ là đáng chú ý, công việc trong tương lai có thể tập trung vào những thay đổi Alzheimer không triệu chứng trong não. Mặc dù những tiến bộ này rất hứa hẹn, phương pháp này chỉ dành cho nghiên cứu ngay bây giờ, nhưng có thể có tác động lớn nếu được điều chỉnh trong điều trị chung cho các biện pháp phòng ngừa. Điều này có thể cho phép các nhà nghiên cứu và bác sĩ lâm sàng nhìn thấy những thay đổi liên quan đến Alzheimer trong não từ 15 đến 20 năm trước khi chúng ta chẩn đoán Alzheimer. Điều này rất quan trọng vì việc phát hiện các thay đổi sớm hơn có khả năng giúp xác định và hướng dẫn các điểm can thiệp ở giai đoạn đầu.

Đối với mỗi người chăm sóc tác động cảm thấy sức khỏe của chính họ, có một hậu quả tài chính phù hợp. Một trong hai người chăm sóc báo cáo rằng tài chính hoặc sự nghiệp của họ đã bị ảnh hưởng tiêu cực bởi trách nhiệm của họ, làm giảm các quỹ hiện tại và hạn chế đóng góp hưu trí.

Tôi đã nói chuyện với các thành viên gia đình, những người đang đưa ra những lựa chọn gây tổn hại nghiêm trọng đến sự độc lập tài chính trong tương lai của họ để thực hiện những gì gia đình họ yêu cầu họ hôm nay liên quan đến việc chăm sóc, ông nhận xét Ruth Drew, giám đốc thông tin và dịch vụ hỗ trợ cho Hiệp hội Alzheimer.

Phần lớn những người chăm sóc đã kết hôn với trẻ em sống trong nhà của họ và giữ các công việc toàn thời gian hoặc bán thời gian. Cần phải giả định rằng những người chăm sóc là có sẵn một cách tự nhiên bởi vì họ không có bất cứ điều gì khác đang diễn ra. Trái lại, đây là những cá nhân có cuộc sống đầy đủ, đảm nhận một trong những chiến công vĩ đại nhất. Họ thường làm như vậy với sự duyên dáng, dũng cảm, và không có nhiều sự hỗ trợ.

Ngoài phần lớn dịch vụ chăm sóc tại nhà, những cá nhân này dẫn đầu về việc bắt đầu đánh giá y tế và đưa ra các quyết định quan trọng về tài chính, y tế, pháp lý và sức khỏe tổng thể của những người mà họ chăm sóc. Điều này bao gồm thực hiện cuộc gọi để giữ 75 phần trăm những người mắc chứng mất trí nhớ ở nhà - hoặc ở nhà riêng của bệnh nhân hoặc nhà chăm sóc.

• 71 phần trăm người chăm sóc là nữ.
• 55 phần trăm người chăm sóc là con gái hoặc con trai, hoặc con dâu hoặc con rể.
• 97 phần trăm của những người chăm sóc thiên niên kỷ và Gen X có con (18 tuổi trở xuống) sống trong nhà của họ.
• 75 phần trăm trong số những người mắc bệnh Alzheimer hay mất trí nhớ có liên quan vẫn ở nhà hoặc ở nhà riêng mặc dù bệnh tiến triển.
• 59 phần trăm trong số những người mắc bệnh Alzheimer hay chứng mất trí liên quan cho biết một sự kiện liên quan đến nhận thức (ví dụ, mất trí nhớ, nhầm lẫn, suy nghĩ kém) đã kích hoạt một chuyến thăm / đánh giá y tế.
• 72 phần trăm của những người chăm sóc nói rằng sức khỏe của họ đã xấu đi kể từ khi trở thành người chăm sóc.
• 59 phần trăm của những người chăm sóc trải qua trầm cảm hoặc lo lắng.
• 42 phần trăm của những người chăm sóc sử dụng các nhóm hỗ trợ trực tiếp, cộng đồng trực tuyến và diễn đàn.
• 50 phần trăm người chăm sóc đã có sự nghiệp và tài chính của họ bị ảnh hưởng do trách nhiệm chăm sóc.
• 44 phần trăm người chăm sóc gặp khó khăn trong việc tiết kiệm cho nghỉ hưu.
• 34 phần trăm Những người chăm sóc cho biết việc chăm sóc người thân mắc bệnh Alzheimer đã khiến họ phải kiểm tra gen.
• 63 phần trăm Những người chăm sóc sẽ dùng thuốc để trì hoãn việc mất trí nhớ ít nhất 6 tháng nếu nó có giá cả phải chăng và không có tác dụng phụ.

Người chăm sóc và gánh nặng của cô phức tạp hơn mức có thể tưởng tượng

Ngày một người chăm sóc bắt đầu nhận thấy những lá cờ đỏ trong hành vi và lời nói của một người thân yêu, cuộc sống của họ thay đổi và một tương lai không chắc chắn sẽ xảy ra. Nó cũng không phải là một sự chuyển đổi sang Hồi giáo bình thường. Trong mọi khoảnh khắc với người mắc Alzheimer, nó không rõ điều gì sẽ xảy ra hoặc họ sẽ cần gì tiếp theo. Chăm sóc đi kèm với một số lượng đáng kể khó khăn về cảm xúc, tài chính và thể chất, đặc biệt là khi người mắc bệnh Alzheimer tiến triển qua bệnh.

Chăm sóc người bị Alzheimer là một công việc toàn thời gian. Trong số những người chăm sóc gia đình, 57 phần trăm cung cấp chăm sóc trong ít nhất bốn năm và 63 phần trăm dự đoán trách nhiệm đó trong năm năm tới - tất cả đều có một căn bệnh có thể kéo dài đến 20 năm. Vậy ai là người mang gánh nặng đó?

Có 16,1 triệu người chăm sóc không được trả lương tại Hoa Kỳ. Thế hệ, trẻ em trưởng thành là những người chăm sóc chính phổ biến nhất. Điều này đặc biệt đúng trong số Gen X và boomers baby. Tuy nhiên, ở những người bùng nổ trẻ em, 26% những người chăm sóc chính là vợ hoặc chồng của những người mắc bệnh Alzheimer và những đứa cháu hàng nghìn năm đóng vai trò là người chăm sóc chính 39% thời gian.

Những người chăm sóc này cùng nhau cung cấp hơn 18 tỷ giờ chăm sóc không được trả lương mỗi năm. Sự chăm sóc này được định giá ở mức cứu trợ 232 tỷ đô la cho quốc gia. Điều đó tương đương với trung bình 36 giờ mỗi tuần cho mỗi người chăm sóc, tạo hiệu quả một công việc toàn thời gian thứ hai mà không có lương, lợi ích, hoặc nói chung, bất cứ lúc nào nghỉ.

Vai trò đó bao gồm hầu như mọi thứ mà bệnh nhân cần trong cuộc sống hàng ngày - ban đầu ít hơn, vì cả bệnh nhân và người chăm sóc đều có thể điều hướng các công việc hàng ngày một cách bình thường - và dần dần phát triển thành một vị trí chăm sóc toàn thời gian trong giai đoạn cuối của bệnh Alzheimer. Một danh sách ngắn các nhiệm vụ được thực hiện bởi một người chăm sóc chính bao gồm:

• quản lý và theo dõi thuốc
• vận chuyển
• hỗ trợ tinh thần
• lên lịch các cuộc hẹn
• mua sắm
• nấu nướng
• làm sạch
• thanh toán hóa đơn
• quản lý tài chính
• quy hoạch bất động sản
• quyết định pháp lý
• quản lý bảo hiểm
• sống với bệnh nhân hoặc đưa ra quyết định cư trú
• vệ sinh
• vệ sinh
• cho ăn
• di động

Cuộc sống không có gì chậm lại đối với những người chăm sóc này cho đến khi họ có thể quay trở lại điểm mà họ rời đi. Các khía cạnh khác trong cuộc sống của họ tăng tốc và họ cố gắng theo kịp như thể không có gì thay đổi. Những người chăm sóc bệnh Alzheimer thường kết hôn, có con sống trong nhà và giữ một công việc toàn thời gian hoặc bán thời gian ngoài sự chăm sóc mà họ cung cấp.

Một phần tư số người chăm sóc nữ là một phần của thế hệ bánh sandwich, có nghĩa là họ đang nuôi con của mình trong khi đóng vai trò là người chăm sóc chính cho cha mẹ.

D. Theo một nghiên cứu tích cực, theo một nghiên cứu, 63 phần trăm những phụ nữ này nói rằng họ cảm thấy mạnh mẽ hơn nhờ vai trò năng lực kép này.

Chúng tôi biết rằng đối với thế hệ bánh sandwich, có rất nhiều phụ nữ ở độ tuổi 40 và 50, cân bằng sự nghiệp, chăm sóc cha mẹ già hoặc thành viên gia đình và chăm sóc trẻ nhỏ ở nhà hoặc trả tiền học đại học. Điều này gây tổn thất lớn cho họ, ông Drew nói.

Giả sử vai trò của người chăm sóc chính này không phải là một sự lựa chọn sẵn sàng vì nó là một điều cần thiết. Đôi khi, chấp nhận vai trò đó là một lời kêu gọi về nghĩa vụ, như Diane Ty mô tả. Đối với các gia đình khác, nó là một vấn đề về khả năng chi trả.

Chăm sóc cho một người sống chung với bệnh Alzheimer hoặc chứng mất trí liên quan là một thử thách đau khổ. Những cá nhân này trải qua sự cô đơn, đau buồn, cô lập, mặc cảm và kiệt sức. Nó không có gì lạ khi báo cáo 59 phần trăm có lo lắng và trầm cảm. Trong quá trình chăm sóc người thân, những người chăm sóc này thường trải qua sự suy giảm sức khỏe của chính họ do căng thẳng và áp lực hoặc đơn giản là không có thời gian để đáp ứng nhu cầu của chính họ.

Thông thường, có rất nhiều người chăm sóc kiệt sức, đặc biệt là phần sau của bệnh khi bệnh nhân bắt đầu không nhớ người thân của mình, bác sĩ Nikhil Palekar, phó giáo sư tâm thần học và giám đốc y khoa tại Bệnh viện Đại học Stony Brook và giám đốc của dịch vụ tâm thần lão khoa và giám đốc y tế cho Trung tâm xuất sắc Stony Brook về bệnh Alzheimer. Tôi nghĩ rằng, Keith đặc biệt thách thức những người chăm sóc, khi mẹ hoặc bố của họ không thể nhận ra họ nữa hoặc nhận ra các cháu. Điều đó trở nên rất mãnh liệt.

Người chăm sóc: Một cái nhìn nhanh

• Gần một nửa số người chăm sóc (~ 45 phần trăm) kiếm được $ 50k - $ 99k mỗi năm
• Khoảng 36 phần trăm kiếm được ít hơn $ 49k mỗi năm
• Hầu hết những người chăm sóc đã kết hôn
• Hầu hết những người chăm sóc có con ở độ tuổi 7 - 17 tại nhà của họ; đây là mức cao nhất đối với Gen X (71%)
• 42 phần trăm của tất cả những người chăm sóc gặp vấn đề với nhu cầu nuôi dạy con cái
• Người chăm sóc cung cấp trung bình 36 giờ mỗi tuần chăm sóc không được trả lương

Nếu bạn đã gặp một bệnh nhân Alzheimer, bạn đã gặp một người

Bệnh này đánh cắp cuộc sống của con người là gì và đã trốn tránh các phương pháp điều trị hiệu quả? Bệnh Alzheimer là một rối loạn não tiến triển, ảnh hưởng đến trí nhớ, suy nghĩ và kỹ năng ngôn ngữ và khả năng thực hiện các nhiệm vụ đơn giản. Nó cũng là nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ sáu ở Hoa Kỳ và là căn bệnh duy nhất trong 10 nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở Hoa Kỳ có thể được ngăn chặn, làm chậm hoặc chữa khỏi.

Bệnh Alzheimer là một phần bình thường của lão hóa. Sự suy giảm nhận thức nghiêm trọng hơn nhiều so với một ông bà hay quên trung bình. Alzheimer, can thiệp và cản trở cuộc sống hàng ngày. Ký ức đơn giản như tên người thân, địa chỉ nhà của họ, hoặc cách ăn mặc trong ngày lạnh dần bị mất. Bệnh từ từ tiến triển gây ra suy sụp về khả năng phán đoán và khả năng thể chất như tự ăn, đi lại, nói, ngồi dậy và thậm chí nuốt.

Bạn có thể thậm chí tưởng tượng rằng nó sẽ tiếp tục trở nên tồi tệ hơn cho đến khi người thân yêu vượt qua, ông nói. Cấm Alzheimer đặc biệt tàn nhẫn.

Các triệu chứng ở từng giai đoạn và tốc độ suy giảm của những người mắc Alzheimer, cũng đa dạng như chính bệnh nhân. Không có tiêu chuẩn toàn cầu để dàn dựng, vì mỗi người chia sẻ một cơ thể các triệu chứng tiến triển và hiện diện theo cách và thời gian riêng của họ. Điều này làm cho bệnh không thể đoán trước cho người chăm sóc. Nó cũng làm tăng thêm cảm giác cô lập mà nhiều người chăm sóc có vì khó khăn khi liên hệ giữa trải nghiệm này với trải nghiệm khác.

Nếu bạn thấy một người bị mất trí nhớ, bạn đã nhìn thấy một người, thì Conn Conn Hill Hill-Johnson nhắc nhở khách hàng của mình tại Vis Angels, một dịch vụ chăm sóc chuyên nghiệp làm việc với những người mắc bệnh Alzheimer hay chứng mất trí nhớ có liên quan. Đây là một bệnh cá nhân. Hiệp hội Alzheimer từ thiện kêu gọi những người chăm sóc xem các kỹ thuật chăm sóc là trung tâm.

Bệnh Alzheimer chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn từ 65 tuổi trở lên, với độ tuổi trung bình của bệnh nhân trong cuộc khảo sát này là 78. Chứng mất trí nhớ liên quan khác có thể ảnh hưởng phổ biến hơn đến những người trẻ tuổi. Tuổi thọ sau khi chẩn đoán thay đổi nhưng có thể chỉ là 4 năm hoặc dài nhất là 20 năm. Điều này bị ảnh hưởng bởi tuổi tác, tiến triển của bệnh và các yếu tố sức khỏe khác tại thời điểm chẩn đoán.

Bệnh đắt nhất ở Hoa Kỳ và có thể nhiều hơn đối với người da màu. Các khoản thanh toán Medicare cho người Mỹ gốc Phi mắc chứng mất trí nhớ cao hơn 45% so với người da trắng và cao hơn 37% đối với người gốc Tây Ban Nha so với người da trắng. Sự chênh lệch chủng tộc của Alzheimer, vượt ra ngoài tài chính. Người Mỹ gốc Phi lớn tuổi có khả năng mắc bệnh Alzheimer hay gấp đôi so với người da trắng lớn tuổi; Những người gốc Tây Ban Nha lớn tuổi có khả năng mắc Alzheimer hay 1,5 lần mắc chứng mất trí nhớ có liên quan như những người da trắng lớn tuổi. Người Mỹ gốc Phi chiếm hơn 20 phần trăm những người mắc bệnh, nhưng chỉ chiếm 3 đến 5 phần trăm những người trong các thử nghiệm.

Nền tảng giáo dục có liên quan đến khả năng phát triển bệnh Alzheimer. Những người có trình độ học vấn thấp nhất dành ba đến bốn lần cuộc sống của họ với chứng mất trí nhớ so với những người có bằng đại học.

Sau 65 tuổi:

• Những người có bằng tốt nghiệp trung học có thể hy vọng sống 70 phần trăm cuộc đời còn lại của họ với nhận thức tốt.
• Những người có bằng đại học trở lên có thể hy vọng sống 80 phần trăm cuộc đời còn lại của họ với nhận thức tốt.
• Những người không có giáo dục trung học có thể hy vọng sống 50 phần trăm cuộc đời còn lại của họ với nhận thức tốt.

Phụ nữ cũng có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer. Nguy cơ gia tăng này có liên quan đến việc giảm estrogen xảy ra trong thời kỳ mãn kinh giữa các yếu tố khác. Bằng chứng cho thấy nguy cơ này đối với phụ nữ có thể được giảm bớt bằng cách sử dụng liệu pháp thay thế hormone trước khi mãn kinh, nhưng chính các liệu pháp này làm tăng nguy cơ biến chứng nguy hiểm đến tính mạng. Ngoài ra, nghiên cứu cho thấy chế độ ăn nhiều thực phẩm sản xuất estrogen như hạt lanh và hạt vừng, quả mơ, cà rốt, cải xoăn, cần tây, khoai mỡ, ô liu, dầu ô liu và đậu xanh có thể giảm thiểu rủi ro.

Người chăm sóc sức khỏe là một chi phí chưa từng thấy của bệnh Alzheimer

Phụ nữ bị ảnh hưởng không cân xứng bởi căn bệnh này, cả bệnh nhân và người chăm sóc. Họ phát triển bệnh Alzheimer thường xuyên hơn nam giới và họ chăm sóc những người mắc bệnh thường xuyên hơn nam giới. Nhưng gần như tất cả những người chăm sóc đều trải qua một tác động đến sức khỏe tình cảm, thể chất hoặc tài chính của họ.

Một liên quan đến 72 phần trăm của những người chăm sóc chỉ ra rằng sức khỏe của họ đã xấu đi ở một mức độ nào đó kể từ khi đảm nhận trách nhiệm chăm sóc.

Sức khỏe của họ tệ hơn do căng thẳng liên quan đến việc chăm sóc, và họ bị mất cân bằng do căng thẳng và trầm cảm, theo ông Ty, người cho rằng sự bất ổn và thiếu lộ trình trong tiến trình Alzheimer.

Trong khảo sát của chúng tôi, 59 phần trăm những người chăm sóc cho biết họ đã đối phó với sự lo lắng hoặc trầm cảm kể từ khi nhận nhiệm vụ. Đây có thể là chất xúc tác cho nhiều mối quan tâm về sức khỏe khác, chẳng hạn như hệ thống miễn dịch suy yếu, đau đầu, huyết áp cao và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Sự căng thẳng và hỗn loạn của việc chăm sóc không phá vỡ chỉ những người chăm sóc sức khỏe, nó cũng ảnh hưởng đến các lĩnh vực khác trong cuộc sống của họ. Ba mươi hai phần trăm số người tham gia khảo sát bày tỏ rằng mối quan hệ với người phối ngẫu của họ bị căng thẳng, và 42 phần trăm cho biết mối quan hệ cha mẹ và con cái của họ bị căng thẳng.

Khi bạn cuộc đua giữa tất cả các nghĩa vụ của bạn ở nhà, tại nơi làm việc và với người mà bạn đang chăm sóc trong khi cố gắng đảm bảo không có nhu cầu nào bị bỏ qua, nhu cầu của bạn có thể bị bỏ qua.

Bạn có thể ngồi trên cái chết và sự suy tàn của cha mẹ hoặc người thân của mình, và đó là một thời gian rất căng thẳng về mặt cảm xúc, anh miêu tả Ty.

Chi phí của chủng này là chỉ thấy ở những người chăm sóc, kiệt sức và khỏe mạnh, nhưng trong ví của họ cũng vậy. Những người chăm sóc người phối ngẫu của những người mắc bệnh Alzheimer dành hàng năm chi thêm 12.000 đô la cho việc chăm sóc sức khỏe của họ, trong khi những người chăm sóc trẻ em trưởng thành chi thêm khoảng 4.800 đô la mỗi năm.

Có thể nói đủ về lợi ích và sự cần thiết của việc tự chăm sóc bản thân trong những khoảng thời gian này. Mặt nạ oxy máy bay trực thăng lồng chuông nhẫn đúng cho việc chăm sóc. Mặc dù sức khỏe của chính họ cũng quan trọng như sức khỏe của những người họ chăm sóc, nhưng 44% người chăm sóc cho biết họ đã duy trì một lối sống lành mạnh, bao gồm ăn kiêng, tập thể dục và giao tiếp xã hội.

Có thể hiểu được, đối với một người chăm sóc để thêm sức khỏe của chính họ vào danh sách việc cần làm vô tận của họ có thể cảm thấy rắc rối hơn giá trị của nó. Nhưng ngay cả những nỗ lực tự chăm sóc nhỏ cũng có thể làm giảm căng thẳng, giúp ngăn ngừa bệnh tật và bệnh tật, và cải thiện cảm giác hạnh phúc tổng thể. Để giảm bớt căng thẳng và bắt đầu tự chăm sóc bản thân, những người chăm sóc nên cố gắng:

• Chấp nhận đề nghị giúp đỡ từ bạn bè và gia đình để được nghỉ ngơi. Sử dụng thời gian để đi dạo, tập thể dục, chơi với trẻ em hoặc ngủ trưa hoặc tắm.
• Tập thể dục tại nhà trong khi người họ chăm sóc đang ngủ trưa. Tập yoga đơn giản kéo dài hoặc đi xe đạp đứng yên.
• Tìm sự an ủi trong một sở thích, chẳng hạn như vẽ, đọc, vẽ hoặc đan.
• Ăn thực phẩm lành mạnh, cân bằng để duy trì năng lượng và tăng cường cơ thể và tâm trí của họ.

Người chăm sóc đầu tư vào những người thân yêu hôm nay cắt đứt an ninh tài chính trong tương lai

Những người chăm sóc bệnh Alzheimer thường dành cả trái tim và tâm hồn cho công việc này. Họ đã kiệt sức và hy sinh thời gian với chính gia đình mình. Chăm sóc có thể có tác động bất lợi đến sức khỏe của họ và tài chính cá nhân của họ cũng có thể bị ảnh hưởng trực tiếp.

Một trong số 2 người chăm sóc đáng kinh ngạc đã thấy sự nghiệp hoặc tài chính của họ bị ảnh hưởng tiêu cực bởi thời gian và năng lượng mà sự chăm sóc của họ yêu cầu. Những bất tiện nhỏ này thường xảy ra như sớm rời đi: Hầu hết những người chăm sóc nói rằng họ đã bỏ hoàn toàn công việc toàn thời gian hoặc bán thời gian. Những người khác phải giảm giờ làm hoặc nhận một công việc khác mang lại sự linh hoạt hơn.

Diane Ty mô tả về tài chính gấp đôi của người Hồi giáo, người mà quá quen thuộc với những người chăm sóc không được trả lương này.

• Họ đã bỏ một công việc và mất toàn bộ dòng doanh thu cá nhân. Đôi khi, một người phối ngẫu có thể nhặt được đồ chùng nhưng điều đó không phải lúc nào cũng đủ.
• Thu nhập tiêu chuẩn của họ bị mất và họ cũng không đóng góp vào khoản 401 (k) của họ.
• Họ đã mất một nhà tuyển dụng phù hợp với khoản tiết kiệm hưu trí của họ.
• Họ aren đóng góp cho An sinh xã hội của họ, cuối cùng làm giảm tổng đóng góp trọn đời.

Những người chăm sóc sẽ trả tiền cho những hy sinh này một lần nữa khi họ đến tuổi nghỉ hưu.

Trên hết, những người chăm sóc không được trả lương của Alzheimer, trả trung bình từ 5.000 đến 12.000 đô la mỗi năm cho những người thân yêu của họ và chăm sóc. Ty nói rằng con số đó có thể lên tới 100.000 đô la. Trên thực tế, 78 phần trăm những người chăm sóc không được trả lương đang phải chịu các chi phí tự chi trả trung bình gần 7.000 đô la mỗi năm.

Chi phí cực kỳ cao cho việc chăm sóc Alzheimer, đặc biệt là cho việc chăm sóc có lương, là một trong những động lực lớn nhất để các gia đình tự chịu trách nhiệm. Nó có một con dao hai lưỡi: Họ đã bị ràng buộc phải đánh tài chính ở bên này hay bên kia.

Tiến bộ công nghệ tiếp tục cải thiện chất lượng cuộc sống và chăm sóc cho những người mắc bệnh Alzheimer

Sự chăm sóc và quản lý hàng ngày của một người mắc bệnh Alzheimer có thể áp đảo ở mức tốt nhất và hết sức thất bại. Những gì có thể đến dần dần trong giai đoạn đầu với các nhu cầu đơn giản như mua sắm tạp hóa hoặc thanh toán hóa đơn đôi khi nhanh chóng trở thành công việc toàn thời gian 24/7.

Chỉ một nửa số người chăm sóc tích cực, không được trả lương cho biết họ nhận được hỗ trợ tình cảm đầy đủ và con số đó là thấp nhất trong số những người chăm sóc hàng năm ở mức 37%. Hơn nữa, chỉ 57 phần trăm những người chăm sóc chính nói rằng họ nhận được hỗ trợ, được trả tiền hoặc không được trả lương, với sự chăm sóc của người thân của họ, và những người bùng nổ trẻ em rất có thể báo cáo rằng họ không nhận được bất kỳ sự giúp đỡ nào. Nó không có gì ngạc nhiên khi tỷ lệ lo lắng và trầm cảm rất dốc cho những người chăm sóc.

Bạn có thể làm điều này một mình. Bạn có thể mang gánh nặng đó một mình, đặc biệt nếu bạn đã đưa ra quyết định giữ người thân ở nhà, thì khuyến khích Hill-Johnson.

Đối với những người không có mạng lưới cá nhân để dựa vào hoặc những người có thể mua các dịch vụ viện trợ có trả tiền, có thể có một số tổ chức phi lợi nhuận địa phương có thể giúp đỡ.

Khảo sát của chúng tôi cho thấy khoảng một nửa số người chăm sóc đã tham gia một số nhóm hỗ trợ. Millennials có nhiều khả năng làm như vậy, và khoảng một nửa số Gen X đã có. Những đứa trẻ bùng nổ ít có khả năng. Cả Millennials và Gen X đều có chung sở thích cho các nhóm hỗ trợ trực tuyến, chẳng hạn như một nhóm Facebook riêng hoặc diễn đàn trực tuyến khác. Ngay cả trong thời đại kỹ thuật số này, 42 phần trăm người chăm sóc vẫn tham gia các nhóm hỗ trợ trực tiếp. Trình điều khiển chính để tham gia bao gồm:

• học chiến lược đối phó
• hiểu những gì mong đợi từ căn bệnh này
• đạt được sự ủng hộ và cảm hứng
• hỗ trợ cho các quyết định quan trọng

Không có thiếu các nhóm hỗ trợ phù hợp với người chăm sóc Alzheimer.

• Các nhóm ngang hàng và chuyên nghiệp có thể được định vị bằng mã ZIP tại Hiệp hội Alzheimer.
• Tìm kiếm cho Alzheimer, hỗ trợ, tìm kiếm trên nền tảng mạng xã hội.
• Bản tin, kênh xã hội và các tài nguyên khác có sẵn tại Caregiver.org.
• Bảng tin tại Apeg kết nối người chăm sóc trực tuyến.
• Hỏi bác sĩ, nhà thờ hoặc dịch vụ chăm sóc cho các khuyến nghị trong khu vực địa phương.

Sự kết nối và sự đồng cảm của con người không phải là nguồn lực duy nhất dành cho những người chăm sóc để giảm bớt sự hỗn loạn. Lynette Whiteman, giám đốc điều hành của Caregiver Volunteer of Central Jersey, nơi cung cấp sự tôn trọng cho những người chăm sóc gia đình mắc bệnh Alzheimer thông qua các tình nguyện viên tại nhà, nói rằng có những điều thú vị trên đường chân trời công nghệ giúp việc theo dõi bệnh nhân, giải ngân thuốc và quản lý hộ gia đình dễ dàng hơn rất nhiều. Hầu hết những người chăm sóc thừa nhận sử dụng một số hình thức công nghệ để giúp hỗ trợ chăm sóc người thân của họ và nhiều báo cáo quan tâm đến việc sử dụng nhiều công nghệ hơn trong tương lai. Hiện tại, các công cụ chăm sóc người sử dụng hoặc đã sử dụng hầu hết là:

• thanh toán hóa đơn tự động (60 phần trăm)
• máy đo huyết áp kỹ thuật số (62 phần trăm)
• lịch trực tuyến (44 phần trăm)

Lãi suất cao nhất trong công nghệ mới cho:

• Trình theo dõi GPS (38 phần trăm)
• điện thoại và telehealth (37 phần trăm)
• Hệ thống ứng phó khẩn cấp cá nhân / Cảnh báo cuộc sống (36 phần trăm)

Sử dụng công nghệ để cải thiện chất lượng chăm sóc là một chiến lược hiệu quả cho phép những người mắc bệnh Alzheimer hành động độc lập và làm cho việc chăm sóc trở nên ít chuyên sâu hơn. Những công nghệ này bao gồm việc sử dụng hệ thống chuông cửa không dây với tín hiệu thị giác và máy tính xách tay có tín hiệu hình ảnh và âm thanh để giữ cho những người được chăm sóc tập trung. Tuy nhiên, sự liên quan của cải tiến này là chủ quan ở cấp độ cá nhân.

Việc sử dụng các ứng dụng, trang web và các tài nguyên công nghệ khác gắn liền với thế hệ, với millennials là người chấp nhận cao nhất và người bùng nổ trẻ em thấp nhất. Tuy nhiên, hầu hết người lớn tuổi, ngay cả những người được chăm sóc, sẵn sàng học cách sử dụng công nghệ mới hơn so với thế hệ trẻ có thể giả định. Gen Xers độc đáo ở chỗ họ đến từ thế giới tiền kỹ thuật nhưng vẫn đủ trẻ để trở thành người tiếp nhận thành thạo.

Điều đó không đúng với những người chăm sóc. Một nửa số người lớn tuổi quan tâm sử dụng điện thoại thông minh hoặc các thiết bị khác để gửi và nhận tin nhắn văn bản, và 46 phần trăm gửi và nhận email, và nhận, gửi và nhận ảnh.

Hill-Johnson ủng hộ việc sử dụng iPad với những người quan tâm. Cẩu Nó rất có lợi, đặc biệt đối với những người có cháu. Bạn có thể sử dụng iPad và Skype vì họ thích nhìn thấy các cháu. IPad cũng lý tưởng để theo dõi các kế hoạch chăm sóc và ghi chú hoặc liên lạc giữa gia đình, bác sĩ, trợ lý và các bên thích hợp khác.

Palekar nói rằng có rất nhiều công nghệ mới đang được sử dụng để giúp cả người chăm sóc và những người được chăm sóc. Một số điều anh ấy hào hứng nhất để xem và đề xuất bao gồm:

• Máy theo dõi GPS hơn có thể được gắn vào quần áo hoặc đeo như một chiếc đồng hồ mang lại vị trí chính xác cho bệnh nhân
• các công cụ giám sát tại nhà dựa trên cảm biến, ví dụ, có thể báo hiệu nếu bệnh nhân không rời phòng tắm trong một khoảng thời gian
• Mayo Health Manager để theo dõi các cuộc hẹn, hồ sơ sức khỏe và bảo hiểm ở một nơi
• các ứng dụng điện thoại thông minh cung cấp các mẹo và lời khuyên, quản lý thông tin và giao tiếp, ghi lại các triệu chứng và hành vi, theo dõi thuốc và tạo điều kiện cho việc ghi nhật ký

Ngay cả một bản đồ nhỏ cho bệnh Alzheimer, làm giảm bớt sự khó lường của căn bệnh này.

Bản thân bệnh Alzheimer có thể dự đoán được phần nào, với sự tiến triển khá chắc chắn qua bảy giai đoạn khác nhau. Điều mà ít dự đoán hơn là mỗi phản ứng của từng cá nhân đối với những thay đổi về khả năng nhận thức và thể chất, và trách nhiệm của người chăm sóc sẽ ở mỗi giai đoạn. Không có hai người mắc bệnh Alzheimer giống nhau, gây thêm áp lực và sự không chắc chắn cho một kịch bản vốn đã khó hiểu.

Palekar dành nhiều thời gian để giáo dục cho những người chăm sóc bệnh nhân của mình về căn bệnh này và cung cấp một số hiểu biết về những gì mà những người chăm sóc khác có thể thu được từ các bác sĩ thân yêu của họ. Ông cho rằng nó không đủ để biết các giai đoạn của bệnh, nhưng những người chăm sóc cần có khả năng sắp xếp một số kỳ vọng với từng giai đoạn, như khi họ nên dự đoán giúp đỡ khi tắm, thay quần áo hoặc cho ăn. Tất cả nền giáo dục và nền tảng này trở nên quan trọng đối với những người chăm sóc để quản lý đúng đắn sự gây hấn, kích động và các hành vi bất hợp tác khác.

Tùy thuộc vào nơi người thân của bạn đang trong quá trình điều trị bệnh, hãy chú ý đến thực tế rằng chứng mất trí là một bệnh, Dạy nhắc nhở Hill-Johnson. Bạn cần liên tục nói với bản thân rằng bất kỳ hành vi nào bạn thấy được thể hiện đều có khả năng là kết quả của bệnh.

Bệnh Alzheimer thường được chẩn đoán ở giai đoạn 4, khi các triệu chứng dễ thấy hơn.Trong hầu hết các trường hợp, có thể mất đến một năm để nhận được chẩn đoán, nhưng ít nhất một nửa số trường hợp đến đó trong vòng chưa đầy sáu tháng.

Mặc dù bệnh có thể dừng lại hoặc đảo ngược, nhưng bệnh nhân càng bắt đầu điều trị sớm thì họ càng có thể làm chậm tiến triển. Điều này cũng cho phép có nhiều thời gian hơn để tổ chức và lên kế hoạch chăm sóc. Gần một nửa số bệnh nhân tìm kiếm đánh giá y tế đầu tiên của họ với sự nhấn mạnh của người chăm sóc tương lai, và điều này thường xuất hiện sau một loạt các chỉ số như lặp lại chính mình và sự quên lãng đang diễn ra. Một phần tư tìm kiếm đánh giá y tế chỉ sau sự cố đầu tiên thuộc loại này, một điều gì đó hàng nghìn năm nhắc nhở nhiều hơn bất kỳ thế hệ nào khác. Mặc dù bản mẫu cho thấy các millennials thường bị ngắt kết nối nhiều hơn, nhưng thực tế họ là những người có nhiều khả năng phát ra âm thanh báo động.

Nguyên nhân chính gây ra cho người mắc Alzheimer, dẫn đến một cuộc thăm khám hoặc đánh giá y tế là:

• 59 phần trăm có vấn đề về trí nhớ, sự nhầm lẫn hoặc suy nghĩ hoặc suy nghĩ bị suy giảm.
• 16 phần trăm có một vấn đề hành vi đang diễn ra như ảo tưởng, gây hấn hoặc kích động.
• 16 phần trăm có các vấn đề khác như đi lang thang và bị lạc, sự cố với một chiếc xe hoặc các hoạt động cơ bản bị suy yếu như mặc quần áo hoặc quản lý tiền.

Tại đây, chẩn đoán rằng các chuyên gia kêu gọi những người chăm sóc và bệnh nhân trao đổi cởi mở về những mong muốn liên quan đến việc điều trị, chăm sóc và quyết định cuối đời.

Tôi rất khuyên những người chăm sóc, khi người thân mắc bệnh sớm, hãy ngồi xuống và nói chuyện với họ về những mong muốn của họ trong khi họ vẫn có thể có cuộc trò chuyện đó, ông khuyên Whitman. Một lần nữa, nó rất đau lòng khi bạn để cơ hội đó trôi qua và phải đưa ra quyết định cho người đó mà không có sự góp ý của họ.

Vào thời điểm hầu hết bệnh nhân nhận được chẩn đoán, có một nhu cầu cấp thiết để được giúp đỡ trong các công việc hàng ngày như mua sắm tạp hóa, thanh toán hóa đơn, và quản lý lịch và phương tiện vận chuyển của họ. Với mỗi tiến triển của bệnh, mức độ tham gia và chú ý từ người chăm sóc cũng tăng theo.

Giai đoạn Alzheimer: Nhu cầu và nhu cầu của bệnh nhân đối với người chăm sóc

Mặc dù không có cách chữa bệnh Alzheimer, nhưng việc phát hiện và chăm sóc sớm mang lại hy vọng và triển vọng tích cực hơn

Trong số 10 nguyên nhân hàng đầu gây tử vong, Alzheimer, là nguyên nhân duy nhất không thể ngăn ngừa, làm chậm hoặc chữa khỏi.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm gần đây đã loại bỏ yêu cầu điểm cuối đối với các thử nghiệm lâm sàng, mở ra cơ hội nghiên cứu thêm về bệnh Alzheimer và cách điều trị. Ngoài sự thay đổi trong quy định, các nhà khoa học đang tìm cách nghiên cứu Alzheimer, và việc xác định nó bằng dấu ấn sinh học thay vì chờ đợi các triệu chứng xuất hiện. Chiến lược này không chỉ hứa hẹn cho việc điều trị và phát hiện sớm mà còn dạy cho các nhà khoa học biết thêm về cách Alzheimer, phát triển và tồn tại trong não. Các nhà khoa học hiện đang sử dụng vòi cột sống và quét não trong môi trường nghiên cứu để khám phá những chỉ số ban đầu này.

Mike Lynch, giám đốc truyền thông của Hiệp hội Alzheimer, cho biết, chúng tôi không biết bất cứ điều gì có thể ngăn ngừa bệnh Alzheimer, nhưng chúng tôi đang xem xét những điều có thể làm giảm nguy cơ suy giảm nhận thức của bạn. Tổ chức này đang tài trợ cho một nghiên cứu trị giá 20 triệu đô la bắt đầu vào cuối năm 2018. Thử nghiệm kéo dài hai năm nhằm mục đích hiểu rõ hơn về tác động của các can thiệp lối sống lành mạnh đối với chức năng nhận thức.

Đó là tin tức đầy hứa hẹn cho những người chăm sóc gia đình, những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer cao gấp 3,5 lần nếu cha mẹ hoặc anh chị em của họ mắc bệnh. Sáu mươi bốn phần trăm nói rằng họ đã thực hiện các sửa đổi lối sống lành mạnh trong nỗ lực ngăn ngừa mất trí nhớ của chính họ, thực hiện các chỉnh sửa có ý nghĩa đối với chế độ ăn uống và tập thể dục của họ. Những thay đổi này không chỉ có khả năng ngăn chặn hoặc ngăn ngừa bệnh mà còn có thể cải thiện cảm giác hạnh phúc và năng lượng ngắn hạn chung cho người chăm sóc.

Theo Tiến sĩ Richard Hodes, giám đốc Viện Lão hóa Quốc gia, huyết áp cao, béo phì và không hoạt động có liên quan đến việc tăng nguy cơ mắc bệnh Alzheimer. Giải quyết các yếu tố sức khỏe này có thể giúp giảm thiểu rủi ro có thể kiểm soát được đối với bệnh Alzheimer.

Tuy nhiên, một nghiên cứu cho thấy rằng việc chống lại bệnh mãn tính, chẳng hạn như bệnh tiểu đường và tăng huyết áp, ở người cao tuổi sẽ làm tăng nguy cơ mắc chứng mất trí nhớ. Ngoài ra, có bằng chứng cho thấy mối tương quan giữa tập thể dục và giảm nguy cơ mắc bệnh Alzheimer là không đủ. Tốt nhất, nghiên cứu chỉ tìm thấy một sự chậm trễ trong suy giảm nhận thức. Ở đó, cộng đồng cũng có sự nghi ngờ chung trong cộng đồng khoa học rằng tập thể dục có lợi cho não theo những cách mà trước đây nghi ngờ.

Millennials dường như đang dẫn đầu về các phương pháp chủ động khác, với nhiều người chăm sóc hơn thực hiện thay đổi lối sống lành mạnh và tìm kiếm xét nghiệm gen Alzheimer. Họ cũng có nhiều khả năng dùng thuốc làm trì hoãn việc mất trí nhớ nếu có nhu cầu, so với chỉ 36% Gen Xers và 17% trẻ em bùng nổ.

Chẩn đoán sớm có thể giúp chúng tôi phát triển các mục tiêu mới mà sau đó có thể tập trung vào việc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh, Pale giải thích. Vào thời điểm này, mọi loại thuốc mà LỚP đã được thử nghiệm để phòng ngừa bệnh Alzheimer đã thất bại trong giai đoạn ba của các thử nghiệm, mà ông đánh dấu là một trở ngại lớn cho lĩnh vực này.

Điều quan trọng cần lưu ý là nghiên cứu đang được thực hiện là hoàn hảo. Một số loại thuốc đang thất bại trong việc chuyển sang dân số nói chung, chứng tỏ mình là người thành công. Công ty công nghệ sinh học Alzheon đã đạt được tiến bộ đầy hứa hẹn đối với việc điều trị Alzheimer, báo cáo thành công tích cực trong năm 2016. Nhưng nó đã không đạt được điểm chuẩn và trì hoãn việc chào bán công khai lần đầu (IPO) vì sự chậm trễ.

• IPO 81 triệu đô la bị đình trệ do sự chậm trễ trong nghiên cứu.
• Bệnh nhân dùng thuốc solanezumab thất bại cho thấy mức giảm 11%.
• 99% tất cả các loại thuốc Alzheimer đã thất bại từ năm 2002 đến 2012.

Trong số tất cả người Mỹ hiện đang sống, nếu những người mắc bệnh Alzheimer được chẩn đoán ở giai đoạn suy giảm nhận thức nhẹ - trước khi mất trí nhớ - nó sẽ tiết kiệm chung 7 nghìn tỷ đến 7,9 nghìn tỷ đô la chi phí y tế và chăm sóc dài hạn.

Triển vọng này hứa hẹn hơn rất nhiều từ bác sĩ Richard S. Isaacson, giám đốc của Phòng khám phòng chống bệnh Weill Cornell Alzheimer, nơi ông đã nghiên cứu gần 700 bệnh nhân, với hàng trăm người khác trong danh sách chờ đợi. Toàn bộ trọng tâm của anh ấy là phòng ngừa, và anh ấy mạnh dạn nói rằng có thể sử dụng Alzheimer, và phòng ngừa trong cùng một câu ngày nay. Ông báo cáo giảm đáng kể nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, cũng như cải thiện chức năng nhận thức cho bệnh nhân trong nghiên cứu của mình.

Mười năm kể từ bây giờ, giống như chúng ta điều trị tăng huyết áp, phòng ngừa và điều trị bệnh Alzheimer sẽ là đa phương thức. Bạn có thể dùng thuốc mà bạn tiêm, thuốc bạn uống như một viên thuốc, lối sống mà LỚP đã được chứng minh là có tác dụng, và các vitamin và chất bổ sung cụ thể, theo dự báo của Isaacson.

Một yếu tố bị nghi ngờ chịu trách nhiệm một phần cho bệnh Alzheimer là một loại protein thần kinh có tên là tau, thường hoạt động như một chất ổn định trong các tế bào não cho các vi ống. Những vi ống này là một phần của hệ thống vận chuyển nội bộ trong não. Những gì mà người ta thấy ở những người mắc bệnh Alzheimer là một sự tách biệt của tau với các vi ống của họ. Không có lực ổn định này, các vi ống sẽ vỡ ra. Các tau trôi nổi trong tế bào sẽ kết hợp với nhau, can thiệp vào các chức năng bình thường của tế bào và dẫn đến cái chết của nó. Các nhà khoa học từng nghĩ rằng tau chỉ tồn tại trong các tế bào, khiến nó về cơ bản không thể tiếp cận được, nhưng gần đây nó đã phát hiện ra rằng tau bị bệnh được chuyển từ tế bào thần kinh sang tế bào thần kinh giống như nhiễm trùng. Khám phá này mở ra cơ hội cho nghiên cứu và phương pháp điều trị mới của căn bệnh bí ẩn này.

Có một sự thay đổi tập trung nói chung từ việc điều trị không thành công các trường hợp tiến triển của bệnh Alzheimer đến điều trị ở giai đoạn đầu trước khi xuất hiện các triệu chứng. Nhiều thử nghiệm đang được tiến hành bằng cách sử dụng các phương pháp điều trị dựa trên vắc-xin để tấn công amyloid, đây là một yếu tố chính khác dẫn đến suy giảm nhận thức. Ngoài ra, nghiên cứu di truyền liên quan đến những người có nguy cơ mắc bệnh Alzheimer, những người không mắc bệnh ung thư cũng đang được tiến hành để xem những yếu tố nào có thể bảo vệ họ.

Mặc dù nhiều trong số những khám phá, phương pháp điều trị và phòng ngừa mới này sẽ không được sử dụng để điều trị cho những người hiện đang mắc bệnh Alzheimer, họ có thể tạo ra sự khác biệt lớn trong việc bệnh này trông như thế nào từ 10 đến 20 năm nay bằng cách áp dụng các biện pháp chủ động làm trì hoãn bệnh và sự tiến triển của nó.

Bệnh đắt nhất đòi hỏi tất cả mọi thứ và trả lại ít

Bệnh Alzheimer có thể gây thiệt hại cho các gia đình. Nó tác động đến họ về mặt tài chính, cảm xúc và thể chất, Ty nói. Thực tế là các bệnh nhân Alzheimer và những người chăm sóc không được trả lương của họ sống hàng ngày nằm ngoài phạm vi tương đối của hầu hết người Mỹ. Gánh nặng của nó kéo dài một cách tàn nhẫn vượt qua nỗi đau và sự đau khổ gây ra cho hàng triệu người sống cùng và chết vì căn bệnh này.

Trong khảo sát này, chúng tôi đặt ra để hiểu rõ hơn về căn bệnh này từ quan điểm của người chăm sóc. Họ được cho là gặp rắc rối và bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi ảnh hưởng của bệnh Alzheimer và bệnh mất trí nhớ có liên quan.

Chúng tôi đã học được rằng chăm sóc là một công việc vô ơn nhưng cần thiết mà chủ yếu là phụ nữ đảm nhận bởi nhu cầu hàng ngày của gia đình, sự nghiệp, tài chính và nghĩa vụ xã hội của họ. Chúng tôi thấy rằng những người chăm sóc thường là người đầu tiên theo đuổi bất kỳ loại đánh giá hoặc chẩn đoán nào và ngay lập tức đảm nhận các trách nhiệm có thể dự đoán được, và donith có sự hỗ trợ gần như cần thiết.

Một trong những điều tốt nhất mà bạn bè, gia đình và cộng đồng của những người mắc bệnh Alzheimer có thể làm là trực tiếp hỗ trợ những người chăm sóc. Khi những người phụ nữ và đàn ông này cảm thấy được hỗ trợ, họ có nhiều khả năng chăm sóc bản thân tốt hơn. Điều này mang lại lợi ích cho họ trong thời gian ngắn bằng cách cải thiện sức khỏe thể chất và về lâu dài bằng cách dẫn đến khả năng phòng ngừa bệnh Alzheimer.

Chúng tôi cũng xác nhận rằng Alzheimer, đắt tiền về mọi mặt. Các nghiên cứu, chăm sóc y tế, tiền lương bị mất - tất cả cộng lại để biến đây thành căn bệnh đắt nhất ở Hoa Kỳ.

Nếu bạn muốn tạo sự khác biệt, hãy xem xét các tổ chức hỗ trợ tạo ra tác động trực tiếp đến những người chăm sóc và những người họ phục vụ tại Alz.org, Caregiver.org và nghiên cứu của Tiến sĩ Isaacson.