Luspatercept-aamt Tiêm

NộI Dung

• Trước khi nhận luspatercept-aamt,
• Tiêm Luspatercept-aamt có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:
• Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:

Thuốc tiêm Luspatercept-aamt được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp hơn bình thường) ở người lớn đang được truyền máu để điều trị bệnh thalassemia (một tình trạng di truyền gây ra số lượng tế bào hồng cầu thấp). Thuốc tiêm Luspatercept-aamt cũng được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu ở người lớn mắc một số loại hội chứng rối loạn sinh tủy (một nhóm các tình trạng trong đó tủy xương tạo ra các tế bào máu không ổn định và không sản xuất đủ tế bào máu khỏe mạnh) và những người đang được truyền máu nhưng không đáp ứng hoặc không thể điều trị bằng thuốc kích thích tạo hồng cầu (ESA). Luspatercept-aamt nằm trong nhóm thuốc được gọi là chất làm trưởng thành hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách tăng số lượng và chất lượng của các tế bào hồng cầu.

Thuốc tiêm Luspatercept-aamt có dạng bột được trộn với chất lỏng và tiêm dưới da (ngay dưới da). Nó thường được tiêm 3 tuần một lần bởi bác sĩ hoặc y tá tại văn phòng y tế hoặc phòng khám.

Bác sĩ có thể cần điều chỉnh liều tiêm luspatercept-aamt của bạn hoặc trì hoãn hoặc ngừng điều trị tùy thuộc vào mức độ phản ứng của cơ thể bạn với thuốc và nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định. Hãy chắc chắn cho bác sĩ biết cảm giác của bạn trong quá trình điều trị bằng cách tiêm luspatercept-aamt.

Yêu cầu dược sĩ hoặc bác sĩ của bạn cung cấp bản sao thông tin của nhà sản xuất cho bệnh nhân.

Thuốc này có thể được kê đơn cho các mục đích sử dụng khác; Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.

Trước khi nhận luspatercept-aamt,

• cho bác sĩ và dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với luspatercept-aamt, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong luspatercep-aamt. Hỏi dược sĩ của bạn để biết danh sách các thành phần.
• cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết những loại thuốc kê đơn và không kê đơn, vitamin, chất bổ sung dinh dưỡng và các sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Hãy chắc chắn đề cập đến bất kỳ điều nào sau đây: liệu pháp thay thế hormone (HRT) hoặc thuốc tránh thai (thuốc tránh thai). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều lượng thuốc của bạn hoặc theo dõi bạn cẩn thận về các tác dụng phụ.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đã hoặc đã từng có cục máu đông ở chân, phổi hoặc mắt; huyết áp cao; nếu bạn hút thuốc; hoặc nếu bạn đã cắt bỏ lá lách.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn có thể cần phải thử thai trước khi bắt đầu điều trị. Bạn không nên có thai khi đang dùng luspatercept-aamt. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong thời gian điều trị bằng luspatercept-aamt và ít nhất 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các phương pháp ngừa thai sẽ phù hợp với bạn. Nếu bạn có thai trong khi sử dụng thuốc tiêm luspatercept-aamt, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức. Luspatercept-aamt có thể gây hại cho thai nhi.
• cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú. Không cho con bú trong khi bạn đang sử dụng thuốc tiêm luspatercept-aamt và trong 3 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
• bạn nên biết rằng thuốc này có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những rủi ro khi sử dụng thuốc tiêm luspatercept-aamt.

Trừ khi bác sĩ cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

Nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn để được tiêm luspatercept-aamt, bạn nên gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình ngay lập tức để sắp xếp lại cuộc hẹn.

Tiêm Luspatercept-aamt có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

• đau cơ hoặc khớp
• đau xương
• đau đầu
• hội chứng giống cúm
• ho
• bệnh tiêu chảy
• buồn nôn
• đau bụng
• mệt mỏi
• đau, đỏ hoặc ngứa tại chỗ tiêm

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số những triệu chứng này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc được điều trị y tế khẩn cấp:

• đau chân hoặc cảm giác ấm ở cẳng chân
• sưng bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc cẳng chân
• đau ngực đột ngột
• khó thở
• khó thở
• phát ban
• tổ ong
• yếu hoặc tê cánh tay hoặc chân
• đau đầu đột ngột, dữ dội
• sự hoang mang
• chóng mặt hoặc ngất xỉu
• thay đổi đột ngột về thị lực, chẳng hạn như mất thị lực hoặc nhìn mờ
• khó nói

Tiêm Luspatercept-aamt có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

Nếu bạn gặp tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn hoặc bác sĩ của bạn có thể gửi báo cáo đến chương trình Báo cáo sự kiện có hại MedWatch của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) trực tuyến (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) hoặc qua điện thoại ( 1-800-332-1088).

Trong trường hợp quá liều, hãy gọi cho đường dây trợ giúp kiểm soát chất độc theo số 1-800-222-1222. Thông tin cũng có sẵn trực tuyến tại https://www.poisonhelp.org/help. Nếu nạn nhân ngã quỵ, co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh lại, hãy gọi ngay dịch vụ cấp cứu theo số 911.

Giữ tất cả các cuộc hẹn với bác sĩ của bạn và các phòng thí nghiệm. Bác sĩ sẽ yêu cầu xét nghiệm máu để kiểm tra phản ứng của cơ thể bạn với luspatercept-aamt trước mỗi lần tiêm. Huyết áp của bạn nên được kiểm tra thường xuyên.

Điều quan trọng là bạn phải giữ một danh sách bằng văn bản về tất cả các loại thuốc theo toa và không kê đơn (không kê đơn) bạn đang dùng, cũng như bất kỳ sản phẩm nào như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi đến gặp bác sĩ hoặc khi nhập viện. Đây cũng là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

• Reblozyl^®