Tác Giả: Bill Davis
Ngày Sáng TạO: 3 Tháng 2 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 19 Tháng MườI MộT 2024
Anonim
TẬP # 226: MA NHÁT GIỮA ĐỒNG _ HÀN BẢO KỂ
Băng Hình: TẬP # 226: MA NHÁT GIỮA ĐỒNG _ HÀN BẢO KỂ

NộI Dung

Ngày nay, trong cơn ác mộng sống còn, thuốc tránh thai của một công ty đang bị thu hồi vì có nguy cơ lớn là họ không làm đúng công việc của mình. FDA thông báo rằng Apotex Corp. đang thu hồi một số viên nén drospirenone và ethinyl estradiol do lỗi đóng gói. (Liên quan: Đây là Cách để Kiểm soát Sinh sản được Giao ngay đến Cửa của Bạn)

"Lỗi đóng gói" đề cập đến cách sắp xếp các viên thuốc: Như thường lệ, các viên thuốc của công ty có dạng gói 28 ngày, với 21 viên có chứa hormone và bảy viên không có. Các gói Apotex thường chứa các viên thuốc hoạt tính màu vàng có giá trị trong ba tuần với giả dược màu trắng trong một tuần. Vấn đề là, một số gói được báo cáo có sự sắp xếp không chính xác của các viên thuốc màu vàng và màu trắng, hoặc có các túi hoàn toàn không chứa viên thuốc.


Vì uống thuốc tránh thai không đúng liều lượng hoặc bỏ qua một ngày hoạt động làm tăng đáng kể khả năng mang thai của bạn, Apotex đang thu hồi các lô có bao gồm các gói bị lỗi. (Liên quan: Có an toàn để bỏ qua kỳ kinh có chủ đích trong khi thực hiện biện pháp kiểm soát sinh sản không?)

Nếu đợt thu hồi này rung lên một hồi chuông, đó là bởi vì FDA đã đưa ra hai thông báo tương tự trong bộ nhớ gần đây: Allergan đã thực hiện thu hồi thuốc tránh thai vào năm 2018 trên Taytulla, cũng như Janssen trên Ortho-Novum. Như với vụ thu hồi Apotex Corp. hiện tại, cả hai đều liên quan đến việc đóng gói thuốc không đúng cách chứ không phải do bản thân thuốc. Mặt tích cực, FDA đã không báo cáo bất kỳ trường hợp mang thai ngoài ý muốn hoặc tác dụng phụ nào liên quan đến bất kỳ vụ thu hồi nào trong số ba lần thu hồi. (Liên quan: FDA vừa phê duyệt ứng dụng đầu tiên được đưa ra thị trường để kiểm soát sinh sản)


Theo tuyên bố của FDA, việc thu hồi của Apotex Corp. mở rộng đến bốn lô thuốc kiểm soát sinh sản của công ty. Để biết liệu biện pháp tránh thai của bạn có được bao gồm hay không, hãy kiểm tra bao bì. Nếu bạn nhìn thấy số NDC 60505-4183-3 trên hộp bên ngoài hoặc 60505-4183-1 trên hộp bên trong, đó là một phần của việc thu hồi, nhưng nếu bạn có thắc mắc, bạn có thể gọi cho Apotex Corp. theo số 1-800- 706-5575. Nếu bạn có một túi bị ảnh hưởng, FDA khuyên bạn nên liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được tư vấn và chuyển sang hình thức ngừa thai không dùng thuốc trong thời gian chờ đợi.

Đánh giá cho

Quảng cáo

Bài ViếT MớI

Mẹo để kiểm soát lo lắng nếu bạn sống chung với bệnh viêm khớp vẩy nến

Mẹo để kiểm soát lo lắng nếu bạn sống chung với bệnh viêm khớp vẩy nến

Viêm khớp vẩy nến (PA) là một tình trạng mãn tính gây ra tình trạng viêm đau ở các khớp và các mảng màu đỏ hoặc trắng có vảy trên ...
Viêm bàng quang kẽ

Viêm bàng quang kẽ

Viêm bàng quang kẽ là gì?Viêm bàng quang kẽ (IC) là một tình trạng phức tạp được xác định bởi tình trạng viêm mãn tính của các lớ...