Bệnh đa hồng cầu: Tiên lượng và thời gian sống

NộI Dung

• Tìm hiểu PV
• Kiểm soát PV
• Theo dõi PV
• Triển vọng cho PV

Bệnh đa hồng cầu (PV) là một bệnh ung thư máu hiếm gặp. Mặc dù không có cách chữa khỏi PV nhưng nó có thể được kiểm soát thông qua điều trị và bạn có thể sống chung với căn bệnh này trong nhiều năm.

Tìm hiểu PV

PV là do đột biến hoặc bất thường trong gen của tế bào gốc trong tủy xương của bạn. PV làm đặc máu của bạn bằng cách tạo ra quá nhiều tế bào hồng cầu, có thể chặn dòng máu đến các cơ quan và mô.

Nguyên nhân chính xác của PV không được biết, nhưng những người mắc bệnh cũng có đột biến trong JAK2 gen. Xét nghiệm máu có thể phát hiện ra đột biến.

PV được tìm thấy chủ yếu ở người lớn tuổi. Nó hiếm khi xảy ra ở bất kỳ ai dưới 20 tuổi.

Khoảng 2 trong số 100.000 người bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Trong số những người này, có thể tiếp tục phát triển các biến chứng lâu dài như xơ tủy (sẹo tủy xương) và bệnh bạch cầu.

Kiểm soát PV

Mục đích chính của điều trị là kiểm soát số lượng tế bào máu của bạn. Giảm số lượng tế bào hồng cầu giúp ngăn ngừa các cục máu đông có thể dẫn đến đột quỵ, đau tim hoặc tổn thương các cơ quan khác. Nó cũng có thể có nghĩa là quản lý số lượng bạch cầu và tiểu cầu. Quá trình tương tự báo hiệu sự sản xuất quá mức của các tế bào hồng cầu dường như cũng báo hiệu sự sản xuất quá mức của các tế bào bạch cầu và tiểu cầu. Số lượng tế bào máu cao, bất kể loại tế bào máu, làm tăng nguy cơ đông máu và các biến chứng khác.

Trong quá trình điều trị, bác sĩ sẽ cần theo dõi bạn thường xuyên để theo dõi tình trạng huyết khối. Điều này xảy ra khi một cục máu đông phát triển trong động mạch hoặc tĩnh mạch và cản trở dòng chảy của máu đến các cơ quan hoặc mô chính của bạn.

Một biến chứng lâu dài của PV là xơ tủy. Điều này xảy ra khi tủy xương của bạn bị sẹo và không còn có thể sản xuất các tế bào khỏe mạnh hoạt động bình thường. Bạn và bác sĩ huyết học (chuyên gia về rối loạn máu) có thể thảo luận về việc cấy ghép tủy xương tùy thuộc vào trường hợp của bạn.

Bệnh bạch cầu là một biến chứng lâu dài khác của PV. Cụ thể, cả bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) và bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL) đều liên quan đến bệnh đa hồng cầu. AML phổ biến hơn. Bạn có thể cần điều trị chuyên khoa cũng tập trung vào quản lý bệnh bạch cầu nếu biến chứng này phát triển.

Theo dõi PV

PV là rất hiếm, vì vậy việc theo dõi và kiểm tra thường xuyên là rất quan trọng. Khi được chẩn đoán lần đầu, bạn có thể muốn tìm bác sĩ huyết học từ một trung tâm y tế lớn. Các bác sĩ chuyên khoa máu này sẽ biết thêm về PV. Và họ có thể đã cung cấp dịch vụ chăm sóc cho người mắc bệnh.

Triển vọng cho PV

Khi bạn đã tìm được bác sĩ huyết học, hãy làm việc với họ để sắp xếp lịch hẹn. Lịch hẹn của bạn sẽ phụ thuộc vào tiến trình PV của bạn. Nhưng bạn nên đến gặp bác sĩ huyết học khoảng một tháng một lần đến ba tháng một lần tùy thuộc vào số lượng tế bào máu, tuổi tác, sức khỏe tổng thể và các triệu chứng khác.

Theo dõi và điều trị thường xuyên có thể giúp tối đa hóa tuổi thọ của bạn và cải thiện chất lượng cuộc sống tổng thể của bạn. Tùy thuộc vào một loạt các yếu tố, tuổi thọ hiện tại đã được chứng minh là tính từ thời điểm chẩn đoán. Tuổi tác, sức khỏe tổng thể, số lượng tế bào máu, phản ứng với điều trị, di truyền và lựa chọn lối sống, chẳng hạn như hút thuốc, tất cả đều có tác động đến tiến trình của bệnh và triển vọng lâu dài của nó.